Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení hladin AMH během přirozeného cyklu

27. února 2018 aktualizováno: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Anti-mullerovská hormonová dynamika během přirozeného cyklu pomocí automatizovaného testu

Popsat dynamiku sérových hladin AMH během přirozeného cyklu pomocí automatizovaného testu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Potenciálním přínosem by bylo použití automatizovaného testu na AMH, dynamiku sérových hladin během přirozeného cyklu a ke kontrole mezicyklových variací.

Vzhledem k mnoha klinickým rozhodnutím, která jsou založena pouze na hladinách AMH, by výsledky této studie mohly přinést ujištění o nepřetržitém používání AMH v každodenní praxi. Ještě důležitější je, že dosud nebyly provedeny žádné studie na novějších automatizovaných testech hodnotících variabilitu hladin AMH.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 37 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé ženy s pravidelným menstruačním cyklem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s písemným informovaným souhlasem.
  • Ženy ve věku ≥ 18 a ≤ 37 let.
  • BMI mezi 18 a 28.
  • Normální fyzikální vyšetření a vyšetření pánve.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství.
  • Kojení.
  • Anamnéza jakéhokoli onemocnění/iatrogenního zásahu, který by mohl mít dopad na ovariální rezervu (např. operace vaječníků, chemoterapie, ozařování pánve, endometrióza)
  • Příjem OCP pro dva poslední menstruační cykly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamické hladiny AMH v séru
Časové okno: 9 měsíců

Aby bylo možné popsat každý hormon a jeho dynamiku, určí střední a standardní odchylky v každém čase a bude reprezentován boxplotovými obrázky.

Kromě toho výzkumník definuje polynomiální interpolaci pro dynamické hodnoty a každý hormon bude reprezentován střední polynomiální interpolací a pásmem rozptylu

9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezicyklové variace AMH
Časové okno: 9 měsíců
mezicyklová variabilita AMH ve dvou cyklech je nezávisle na sobě uzavřena tak, že AMH se mezi cykly trochu mění.
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Human Fatemi, Medical D., IVI Middle East Fertility Clinic LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1611-ABU-083-HF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anti-mulleriánská hormonální rezistence

Předplatit