Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomów AMH podczas naturalnego cyklu

27 lutego 2018 zaktualizowane przez: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Dynamika hormonu anty-Mullerowskiego podczas naturalnego cyklu przy użyciu automatycznego testu

Aby opisać dynamikę poziomów AMH w surowicy podczas naturalnego cyklu przy użyciu zautomatyzowanego testu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Potencjalną korzyścią byłoby zastosowanie zautomatyzowanego testu na obecność AMH, dynamiki poziomów w surowicy podczas naturalnego cyklu oraz sprawdzenie zmienności między cyklami.

Ze względu na wiele decyzji klinicznych, które opierają się wyłącznie na poziomie AMH, wyniki tego badania mogą dać pewność co do ciągłego stosowania AMH w codziennej praktyce. Co ważniejsze, do tej pory nie przeprowadzono badań nad nowszymi automatycznymi testami oceniającymi zmienność poziomów AMH.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 37 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe kobiety z regularnymi cyklami menstruacyjnymi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z pisemną świadomą zgodą.
  • Kobiety w wieku od ≥ 18 do ≤ 37 lat.
  • BMI między 18 a 28.
  • Normalne badanie fizykalne i badanie miednicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża.
  • Karmienie piersią.
  • Historia jakiejkolwiek choroby/interwencji jatrogennej, która mogła mieć wpływ na rezerwę jajnikową (np. operacja jajników, chemioterapia, radioterapia miednicy, endometrioza)
  • Spożycie OCP na dwa ostatnie cykle miesiączkowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczny poziom AMH w surowicy
Ramy czasowe: 9 miesięcy

Aby opisać każdy hormon i jego dynamikę, określimy średnią i odchylenia standardowe w każdym czasie i zostanie to przedstawione za pomocą wykresów pudełkowych.

Ponadto badacz zdefiniuje interpolację wielomianową dla wartości dynamicznych, a każdy hormon zostanie przedstawiony za pomocą średniej interpolacji wielomianowej i pasma wariancji

9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzycyklowe wahania AMH
Ramy czasowe: 9 miesięcy
zmienność między cyklami AMH w dwóch cyklach jest niezależnie wywnioskowana, że ​​AMH różni się nieco między cyklami.
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Human Fatemi, Medical D., IVI Middle East Fertility Clinic LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1611-ABU-083-HF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj