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Avaliando os níveis de AMH durante o ciclo natural

27 de fevereiro de 2018 atualizado por: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Dinâmica do Hormônio Anti-Mulleriano Durante o Ciclo Natural Usando Ensaio Automatizado

Descrever a dinâmica dos níveis séricos de AMH durante o ciclo natural usando um ensaio automatizado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O benefício potencial seria usar um ensaio automatizado para AMH, a dinâmica dos níveis séricos durante o ciclo natural e verificar as variações interciclos.

Devido às muitas decisões clínicas baseadas apenas nos níveis de AMH, os resultados deste estudo podem trazer segurança para o uso contínuo de AMH na prática diária. Mais importante, nenhum estudo até o momento foi realizado nos ensaios automatizados mais recentes avaliando a variabilidade dos níveis de AMH.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres saudáveis ​​com ciclos menstruais regulares.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com consentimento informado por escrito.
  • Mulheres entre ≥ 18 e ≤ 37 anos de idade.
  • IMC entre 18 e 28.
  • Exame físico e exame pélvico normais.

Critério de exclusão:

  • Gravidez.
  • Amamentação.
  • História de qualquer doença/intervenção iatrogénica que possa ter tido impacto na reserva ovárica (p. cirurgia ovariana, quimioterapia, radiação da pelve, endometriose)
  • Ingestão de ACO nos dois últimos ciclos menstruais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis séricos de AMH dinâmicos
Prazo: 9 meses

A fim de descrever cada hormônio e sua dinâmica, serão determinados desvios médios e padrão em cada tempo e serão representados com figuras de boxplot.

Além disso, o investigador definirá interpolação polinomial para valores dinâmicos e cada hormônio será representado com interpolação polinomial média e banda de variância

9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variações de AMH entre ciclos
Prazo: 9 meses
a variabilidade interciclo do AMH ao longo de dois ciclos conclui-se independentemente de que o AMH varia um pouco entre os ciclos.
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Human Fatemi, Medical D., IVI Middle East Fertility Clinic LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1611-ABU-083-HF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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