Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка уровней АМГ во время естественного цикла

27 февраля 2018 г. обновлено: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Динамика антимюллерова гормона в течение естественного цикла с использованием автоматизированного анализа

Описать динамику уровня АМГ в сыворотке крови в течение естественного цикла с помощью автоматизированного анализа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Потенциальной выгодой будет использование автоматизированного анализа АМГ, динамики уровней в сыворотке в течение естественного цикла и проверки межцикловых вариаций.

Из-за того, что многие клинические решения основаны только на уровнях АМГ, результаты этого исследования могут дать уверенность в постоянном использовании АМГ в повседневной практике. Что еще более важно, на сегодняшний день не проводилось никаких исследований новых автоматизированных анализов, оценивающих вариабельность уровней АМГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые женщины с регулярным менструальным циклом.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с письменного информированного согласия.
  • Женщины в возрасте от ≥ 18 до ≤ 37 лет.
  • ИМТ от 18 до 28.
  • Обычный физикальный осмотр и гинекологический осмотр.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Грудное вскармливание.
  • Любое заболевание/ятрогенное вмешательство в анамнезе, которое могло повлиять на овариальный резерв (например, хирургия яичников, химиотерапия, облучение таза, эндометриоз)
  • Прием ОК в течение двух последних менструальных циклов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамика уровня АМГ в сыворотке
Временное ограничение: 9 месяцев

Чтобы описать каждый гормон и его динамику, будут определены средние значения и стандартные отклонения в каждый момент времени, и они будут представлены в виде графиков.

Кроме того, исследователь определит полиномиальную интерполяцию для динамических значений, и каждый гормон будет представлен средней полиномиальной интерполяцией и полосой дисперсии.

9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межцикловые вариации АМГ
Временное ограничение: 9 месяцев
межцикловая изменчивость АМГ в течение двух циклов делается независимым выводом о том, что АМГ мало меняется между циклами.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Human Fatemi, Medical D., IVI Middle East Fertility Clinic LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1611-ABU-083-HF

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться