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Use of Blood Biomarkers and Biomarker Index to Aid in the Diagnosis of Obstructive Sleep Apnea (OSA)

2017年8月16日 更新者：Beckman Coulter, Inc.
This multicenter prospective trial will evaluate the association between obstructive sleep apnea (OSA) and blood biomarkers in a representative population of consecutively enrolled symptomatic patients with a clinical suspicion of OSA.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92604
        • Sleep Center Orange County
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29201
        • SleepMed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Symptomatic patients with a clinical suspicion of obstructive sleep apnea

説明

Inclusion Criteria:

  • Written Informed Consent
  • Male
  • 18-70 years old
  • Presentation with symptoms suggestive of obstructive sleep apnea
  • Diagnostic sleep study
  • Blood draw

Exclusion Criteria:

  • Prior (within past year) or current therapy for sleep apnea
  • Use of opioid pain medication, steroids or allopurinol (within past 30 days)
  • Use of chronic anti-inflammatory drugs (within past 7 days)
  • Active cancer under current treatment or monitoring

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OSA
Blood biomarker results in subjects with obstructive sleep apnea.
診断テスト：blood biomarker
Non-OSA
Blood biomarker results in subjects without obstructive sleep apnea
診断テスト：blood biomarker

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Identification of OSA in high-risk individuals
時間枠：1 day
Identification of OSA in high-risk individuals
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beckman Coulter, Inc.

捜査官

  • スタディディレクター：Paula C Southwick, PhD、Beckman Coulter, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月14日

研究の完了 (実際)

2017年7月14日

試験登録日

最初に提出

2017年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月18日

最初の投稿 (実際)

2017年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月16日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAB-03-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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