持久力運動パフォーマンスに対する食用マリファナの影響
2024年4月18日 更新者：Christopher Bell
アスリートや定期的に運動するのが好きな人を含め、多くの人がマリファナを楽しんでいます.
一部の人々は、マリファナが運動能力を向上させる可能性があると信じています.
この信念が正しいか間違っているかを示唆する最近の最新の科学的研究はありません.
この研究の目的は、マリファナが運動パフォーマンスに及ぼす影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
提案されたプロジェクトの目的は、アスリートと科学界に、食用マリファナが運動パフォーマンスに及ぼす深刻な影響と、標準化された運動に対する生理学的反応に関するデータを提供することです。 具体的には、調査員は次のことを決定したいと考えています。 1. 標準化されたサイクルエルゴメーター運動に対する心肺および代謝反応に対する食用マリファナの影響。 2.持久力運動（タイムトライアル）のパフォーマンスに対する食用マリファナの影響。
研究者は、運動前に摂取された食用マリファナがエルゴジェニック（パフォーマンスを向上させる）またはエルゴリティック（パフォーマンスを低下させる）であるかどうかを判断したいと考えています.
研究者は、食用マリファナはエルゴリティックになるという仮説を立てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-1582
- Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21 歳から 40 歳の間。
- 体重が 110 ポンドを超える
- 大麻の常用者;前年の THC の平均使用量は月に 1 回以上
- 副作用のないTHCを10mg以上含む大麻製品の使用歴
- 常習的な運動者: 前の年に、週に 5 日以上、1 セッションあたり最低 30 分の運動をした。
除外基準:
- 12 誘導運動負荷試験中の運動禁忌の特定。
- 妊娠中または妊娠しようとしている。 母乳育児。
- 過去2年間に精神病または双極性障害の治療を受けた者
- -過去2年間に統合失調症の治療を受けた
- -研究参加から2週間以内に計画された手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) フリーのフルーツスナックグミ。
ある時は、エクササイズの前にグミを 2 つ摂取します。
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市販の非THCフルーツスナック
他の名前：
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アクティブコンパレータ：THC10mg
デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) 5 ミリグラム (mg) のガム状。
ある時は、エクササイズの前にグミを 2 つ摂取します。
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グミ状のTHC 5ミリグラム
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24 分間の段階別標準運動テスト (50 ワット、100 ワット、および 150 ワット) における血中乳酸濃度とプラセボの比較。
時間枠：血中乳酸の分析のために、0分(0ワット)、8分(50ワット)、16分(100ワット)、および24分(150ワット)の時点で血液を採取した。
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ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を空ける。
プラセボまたはアクティブフォーミュラの摂取後の標準的な運動中に、血液が採取され、血中乳酸濃度が測定されます。
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血中乳酸の分析のために、0分(0ワット)、8分(50ワット)、16分(100ワット)、および24分(150ワット)の時点で血液を採取した。
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24 分間の段階別標準運動テスト (50 ワット、100 ワット、および 150 ワット) 中の心拍数とプラセボとの比較。
時間枠：心拍数は、0 分 (0 ワット)、8 分 (50 ワット)、16 分 (100 ワット)、および 24 分 (150 ワット) の時点で測定されました。
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ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間をあけてください。心拍数は、プラセボまたはアクティブフォーミュラ (5mg グミ 2 個の形で 10mg THC) の摂取後の標準的な段階的運動中に収集されます。
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心拍数は、0 分 (0 ワット)、8 分 (50 ワット)、16 分 (100 ワット)、および 24 分 (150 ワット) の時点で測定されました。
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24 分間の段階別標準運動テスト (50 ワット、100 ワット、および 150 ワット) における知覚運動量 (RPE) の評価とプラセボの比較。
時間枠：RPEは、0分〜4分（0ワット）、8分〜12分（50ワット）、16分〜20分（100ワット）、および24分（150ワット）の時点での各強度段階について報告され、平均されました。
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ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休息期間を空ける。標準的な演習中、参加者は 6 ～ 20 のスケールで知覚労作 (RPE) の評価を報告するよう求められる (6 は労作なし、20 は最大限の労作である) ) プラセボまたはアクティブフォーミュラの摂取後の段階的標準運動テスト中。
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RPEは、0分〜4分（0ワット）、8分〜12分（50ワット）、16分〜20分（100ワット）、および24分（150ワット）の時点での各強度段階について報告され、平均されました。
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24 分間の段階別標準運動テスト (50 ワット、100 ワット、および 150 ワット) における間接熱量測定 (VO2) とプラセボの比較。
時間枠：呼気ガスは、5 ～ 8 分 (50 ワット)、13 ～ 16 分 (150 ワット)、および 21 ～ 24 分 (150 ワット) の 3 つの時点で測定され、平均されました。
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ランダム化クロスオーバーのコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を空けてください。VO2 は、プラセボまたはアクティブ フォーミュラの摂取後の段階的標準運動中に収集されます。
呼気ガスは、5 ～ 8 分、13 ～ 16 分、および 21 ～ 24 分の 3 つの時点で測定され、平均されました。
これらの期間外ではガスは収集または記録されませんでした。
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呼気ガスは、5 ～ 8 分 (50 ワット)、13 ～ 16 分 (150 ワット)、および 21 ～ 24 分 (150 ワット) の 3 つの時点で測定され、平均されました。
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最大平均出力とプラセボの比較
時間枠：ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を置く
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平均最大パワーは、プラセボまたはアクティブフォーミュラの摂取後 20 分間にわたって測定されます。
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ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を置く
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疲労困憊までの時間とプラセボの比較
時間枠：ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を空ける。
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高強度の運動中にプラセボまたはアクティブフォーミュラを摂取した後、数秒で疲労困憊するまでのサイクリング
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ランダム化クロスオーバーコード化介入の間には、少なくとも 4 日間の休薬期間を空ける。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月9日
一次修了 (実際)
2022年7月19日
研究の完了 (実際)
2022年7月19日
試験登録日
最初に提出
2021年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月31日
最初の投稿 (実際)
2022年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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