このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オンライン ギャンブル介入の有効性と介入なしのコントロール条件の比較

2017年12月1日 更新者:John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health

オンライン ギャンブル介入の有効性と介入なしのコントロール条件の比較: 無作為化対照試験

ギャンブルの問題に対するオンライン介入は、ギャンブルに関する懸念を持つ人々を助ける大きな可能性を秘めています. しかし、現在のところ、そのような介入の有効性を実証できた試験はありません。 現在の試験では、ギャンブルに対するインターネット介入の有効性をテストするために、オンライン ギャンブル介入へのアクセスを提供された参加者と、偶然に介入なしの条件に割り当てられた参加者を比較します。

参加者は、Amazon の MTurk クラウドソーシング プラットフォームを通じて募集されます。 最初の調査に基づいて、次の 6 か月以内にギャンブルをやめるか減らすことに関心がある、またはよく考えている、問題のあるギャンブラーであると特定された潜在的な参加者は、6 週間と 6 か月で追加の調査を完了するように招待されます。 その後、フォローアップに同意した人は、ギャンブルのオンライン介入または介入なしの Web サイトにアクセスするために無作為に割り付けられます。 これらの参加者は、6 週間と 6 か月後に再度連絡を受け、ギャンブルとオンライン介入の印象について尋ねられます。 テストする主な仮説は、オンライン ギャンブル介入へのアクセスを受け取った参加者は、介入なしのコントロール条件の参加者よりも、6 か月の追跡調査でギャンブルの日数と NODS スコアが大幅に減少したと報告するというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

321

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • Problem Gambling Severity Index (PGSI) で 5 以上のスコア
  • ギャンブルを減らすかやめることを考えている (今後 6 か月以内に、またはほとんどまたはほぼ常に考えていると述べる)
  • 6週間および6か月の追跡調査に回答する意欲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
オンライン介入のどの要素が役立つと思うかを個人に尋ねるアンケート。
実験的:オンライン ギャンブル インターネット介入
オンライン ギャンブル インターネット介入 (CAMH に収容され、David Hodgins 教授によって作成された自助資料に基づいて開発された)
CAMH のオンライン ギャンブル介入。自己啓発資料と個別のフィードバック コンポーネントが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変数の変化、National Opinion Research Center DSM Screen for Gambling Problems (NODS) スコア
時間枠:過去 6 か月
DSM-IV基準によるギャンブル問題のスクリーニングツール
過去 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変数の変化、過去 1 か月のギャンブルの日数
時間枠:6週間と6ヶ月
過去 30 日間にギャンブルをした合計日数
6週間と6ヶ月
変数の変化、ギャンブル症状評価尺度 (GSAS) スコア
時間枠:6週間と6ヶ月
過去 1 週間のギャンブル症状の重症度
6週間と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John A Cunningham, PhD、Centre for Addiction and Mental Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月21日

一次修了 (実際)

2017年11月23日

研究の完了 (実際)

2017年11月23日

試験登録日

最初に提出

2017年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月20日

最初の投稿 (実際)

2017年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月1日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01/19/2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する