Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaamalla online-uhkapeleihin puuttumisen tehokkuutta puuttumattomaan valvontaan

perjantai 1. joulukuuta 2017 päivittänyt: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Online-uhkapeleihin puuttumisen tehokkuuden vertaaminen puuttumattomaan valvontaan: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Online-interventioilla rahapeliongelmiin on vahva potentiaali auttaa ihmisiä, joilla on uhkapelaamisongelmia. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole tehty tutkimuksia, jotka olisivat osoittaneet tällaisen toimenpiteen tehokkuuden. Nykyisessä kokeessa verrataan osallistujia, jotka saivat pääsyn online-uhkapeliinterventioon, niihin, jotka on määrätty sattumalta ei interventio -ehtoon, jotta voidaan testata yhden tällaisen Internet-interventio uhkapelaamiseen.

Osallistujat rekrytoidaan Amazonin MTurk-joukkolähdealustan kautta. Potentiaaliset osallistujat, jotka on tunnistettu ongelmapelaajiksi ja jotka ovat kiinnostuneita lopettamaan pelaamisen tai vähentämään pelaamistaan ​​seuraavan 6 kuukauden aikana, tai usein ajattelevat sitä, kutsutaan alustavan kyselyn perusteella suorittamaan lisäkyselyitä kuuden viikon ja 6 kuukauden kuluttua. Ne, jotka sitten suostuvat seurantaan, satunnaistetaan pääsemään online-interventioon uhkapelaamista varten tai puuttumattomalle verkkosivustolle. Näihin osallistujiin otetaan sitten uudelleen yhteyttä kuuden viikon ja 6 kuukauden kuluttua heidän uhkapelaamisestaan ​​​​ja heidän vaikutelmistaan ​​​​online-interventiosta. Ensisijainen testattava hypoteesi on, että osallistujat, jotka saavat pääsyn online-uhkapeliinterventioon, raportoivat enemmän pelipäivien lukumäärän ja NODS-pisteiden vähentymistä kuuden kuukauden seurannassa kuin osallistujat, joilla ei ollut interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

321

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Pisteytys 5 tai enemmän ongelmapelaamisen vakavuusindeksissä (PGSI)
  • Ajattelet uhkapelaamisen vähentämistä tai lopettamista (seuraavien 6 kuukauden aikana tai sano, että he ajattelevat sitä suurimman osan tai melkein koko ajan)
  • Halukkuus suorittaa 6 viikkoa ja 6 kuukautta kestävä seurantatutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Kyselylomake, jossa kysytään ihmisiltä, ​​mitkä online-interventiokomponentit voivat olla hyödyllisiä.
Kokeellinen: Online-uhkapelien Internet-interventio
Online-uhkapelien Internet-interventio (talo CAMH:ssa ja kehitetty professori David Hodginsin luomien itseapumateriaalien perusteella)
CAMH:n online-uhkapeliinterventio, joka sisältää itseapumateriaalia sekä henkilökohtaisen palautekomponentin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos muuttujassa, National Opinion Research Center DSM Screen for Gambling Problems (NODS) -pisteessä
Aikaikkuna: Viimeiset 6 kuukautta
Seulontatyökalu rahapeliongelmiin DSM-IV-kriteerien mukaan
Viimeiset 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuttujan muutos, uhkapelipäivien lukumäärä viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 6 kuukautta
Viimeisten 30 päivän aikana pelatut päivät yhteensä
6 viikkoa ja 6 kuukautta
Muuttujan muutos, Gambling Symptom Assessment Scale (GSAS) -pistemäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 6 kuukautta
Uhkapelioireiden vakavuus kuluneen viikon aikana
6 viikkoa ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01/19/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa