比较在线赌博干预与无干预控制条件的功效
2017年12月1日 更新者：John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health
比较在线赌博干预与无干预控制条件的功效：随机对照试验
针对赌博问题的在线干预措施在帮助有赌博问题的人方面具有强大的潜力。 然而，迄今为止，还没有试验能够证明这种干预的有效性。 目前的试验将比较提供在线赌博干预的参与者与随机分配到无干预条件的参与者，以测试此类互联网干预对赌博的有效性。
参与者将通过亚马逊的 MTurk 众包平台招募。 根据初步调查，被确定为有兴趣在未来 6 个月内戒掉或减少赌博或经常考虑戒赌的问题赌徒的潜在参与者将被邀请在 6 周和 6 个月时完成额外的调查。 那些同意接受跟进的人将被随机分配到访问在线赌博干预或无干预网站。 然后将在 6 周和 6 个月时再次联系这些参与者，询问他们的赌博情况以及他们对在线干预的印象。 要测试的主要假设是，与无干预控制条件下的参与者相比，接受在线赌博干预的参与者将在 6 个月的随访中报告赌博天数和 NODS 分数的减少幅度更大。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
321
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 问题赌博严重程度指数 (PGSI) 得分为 5 分或以上
- 考虑减少或戒掉赌博（在接下来的 6 个月内，或者说他们大部分时间或几乎所有时间都在考虑）
- 愿意完成为期 6 周和 6 个月的后续调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：无干预
一份调查问卷，询问个人他们可能认为在线干预的哪些组成部分有用。
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实验性的：在线赌博 互联网干预
在线赌博互联网干预（位于 CAMH 并根据 David Hodgins 教授创建的自助材料开发）
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CAMH 的在线赌博干预包括自助材料以及个性化反馈组件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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变量的变化，国家民意研究中心 DSM 赌博问题筛查 (NODS) 分数
大体时间：过去 6 个月
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根据 DSM-IV 标准的赌博问题筛查工具
|
过去 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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变量的变化，过去一个月赌博的天数
大体时间：6周零6个月
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过去 30 天内赌博的总天数
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6周零6个月
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变量的变化，赌博症状评估量表 (GSAS) 分数
大体时间：6周零6个月
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过去一周的赌博症状严重程度
|
6周零6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John A Cunningham, PhD、Centre for Addiction and Mental Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Schell C, Godinho A, Cunningham JA. Examining Change in Self-Reported Gambling Measures Over Time as Related to Socially Desirable Responding Bias. J Gambl Stud. 2021 Sep;37(3):1043-1054. doi: 10.1007/s10899-020-09970-1.
- Cunningham JA, Godinho A, Hodgins DC. Pilot randomized controlled trial of an online intervention for problem gamblers. Addict Behav Rep. 2019 Mar 6;9:100175. doi: 10.1016/j.abrep.2019.100175. eCollection 2019 Jun.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月21日
初级完成 (实际的)
2017年11月23日
研究完成 (实际的)
2017年11月23日
研究注册日期
首次提交
2017年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月20日
首次发布 (实际的)
2017年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月1日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 01/19/2017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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