バングラデシュにおける小児貧血の負担：社会経済的地位は重要か？
2017年4月21日 更新者：G.M. Rabiul Islam、Shahjalal University of Science and Technology
バングラデシュにおける小児貧血の負担：
小児貧血は、発育遅延、運動および認知発達の障害、罹患率および死亡率の増加など、生命を脅かす結果に関連する世界的な公衆衛生上の問題です。
貧血は、栄養不足（鉄分、葉酸、ビタミン B12、ビタミン A）、感染症（蠕虫）、血液疾患（異常ヘモグロビン症）など、さまざまな要因によって引き起こされます。
世界保健機関 (WHO) は、貧血症例の約 50% が鉄欠乏に起因すると推定しています。
これは推定世界平均であり、問題の場所によって大きく異なります。
2011 年の世界銀行の推定によると、5 歳未満のバングラデシュの全子供の約 55.60% が貧血に苦しんでいます。
子どもたちの社会経済的地位（SES）の不平等と貧血との関係は決定的なものではなく、6 か月から 59 か月の年齢グループの子どもたちが、発達のすべての段階、例えば、幼児、幼児、就学前の段階。
さらに、社会人口学的特性の意味が他の国とは異なる可能性があるバングラデシュからの証拠は不足しています。
したがって、この研究では、他の説明変数の中でも、子供の発達のさまざまな段階での小児期貧血の発症に関するSESの不平等の関連性を調査および評価することにより、上記の欠落を埋め、次の質問に答えることを試みます。他の説明変数とともに小児期の貧血を妨げる要因?
(b) 子供の発育のどの段階で、小児期の貧血で中傷される可能性が最も高くなりますか?
(c) 小児期の貧血と SES との間の関連の不均衡の強さと形に、小児の発育段階の違いの証拠はありますか? (c) 乳児、幼児、未就学児の場合の SES 関連貧血の予測マージンは?
この分析の結果は、SES の潜在的な影響と、従来の科学文献では通常無視されている子供の発達段階を解明するために報告されます。
さらに、貧血はバングラデシュの現在の重要な健康問題の 1 つであるため、この調査結果が国の健康政策戦略の形成に大きく貢献することも期待されます。
調査の概要
詳細な説明
2011 年バングラデシュ人口健康調査 (BDHS) によって収集されたデータは、国立人口調査訓練研究所 (バングラデシュ保健家族福祉省) によって実施され、この調査の目的で使用されます。
BDHS 2011 では、600 のプライマリ サンプリング ユニット (都市部で 207、農村部で 393) が構築された層化された多段階クラスター サンプリング戦略を通じて、全国的に代表的な世帯ベースのサンプルが作成されました。
プライマリ サンプリング ユニットは、バングラデシュの 7 つの部門から 2001 年バングラデシュ国勢調査用に作成されたサンプリング フレームから派生しました。
世帯は、各一次サンプリング単位から無作為に選択されました。
社会経済的および社会人口学的要因に関するデータは、構造化されたオープンエンドのインタビューを使用して収集されました。
この目的で使用されるアンケートは、MEASURE DHS アンケートをモデルにしています。
使用前に、これらのアンケートは、国立人口調査訓練研究所 (NIPORT)、Mitra and Associates、International the Internationalバングラデシュの下痢性疾患および管理センター (ICDDR、B)、USAID/バングラデシュ、および MEASURE DH。
アンケートは英語で起草され、バングラデシュの公用語であるバングラ語に翻訳されました。
翻訳は専門家とボランティアによってレビューされ、同じことを検証するためにパイロット調査が行われました。
選択された合計 17,964 世帯のうち、17,141 世帯で対面インタビューが成功し、回答率は 98% に達しました。
貧血検査の対象は、BDHS サンプルの 3 世帯ごとに育てられた生後 6 ～ 59 か月の 2320 人の子供でした。
データが欠落している被験者を除外した後、合計 2068 人の個人がこの分析のために選択されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2320
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sylhet、バングラデシュ、3114
- Data analysis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～4年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
バングラデシュの生後 6 か月から 59 か月の子供
説明
包含基準:
- 幼児：生後12ヶ月以下
- 幼児：13～36ヶ月
- 未就学児：37～59ヶ月
除外基準:
- 子供0-5ヶ月
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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貧血
時間枠：ベースライン
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血中ヘモグロビンレベルは、貧血を診断するためのパラメーターとして使用されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：GM MI Islam, PhD、Shahjalal University of Science and Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年5月11日
一次修了 (実際)
2011年7月8日
研究の完了 (実際)
2012年1月18日
試験登録日
最初に提出
2017年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月21日
最初の投稿 (実際)
2017年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月21日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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