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- Essai clinique NCT03126253
Le fardeau de l'anémie infantile au Bangladesh : le statut socio-économique est-il important ?
21 avril 2017 mis à jour par: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology
Le fardeau de l'anémie infantile au Bangladesh :
L'anémie infantile est un problème mondial de santé publique associé à des conséquences potentiellement mortelles telles qu'un retard de croissance, une altération du développement moteur et cognitif et une augmentation de la morbidité et de la mortalité.
L'anémie peut être causée par une variété de facteurs tels que des carences nutritionnelles (c'est-à-dire le fer, l'acide folique, la vitamine B12 et la vitamine A), des infections (c'est-à-dire des helminthes) et des troubles sanguins (c'est-à-dire des hémoglobinopathies).
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime qu'environ 50 % des cas d'anémie peuvent être attribués à une carence en fer.
Il s'agit d'une moyenne mondiale estimée qui varie considérablement en fonction de l'emplacement en question.
Les estimations de la Banque mondiale pour 2011 affirment qu'environ 55,60% de tous les enfants bangladais de moins de cinq ans souffrent d'anémie.
La relation entre l'inégalité du statut socio-économique (SSE) et l'anémie chez les enfants n'a jamais été concluante et il n'est pas clair si les enfants du groupe d'âge de 6 à 59 mois ont des niveaux uniformément élevés d'anémie à tous les stades de développement, par exemple, pendant les stades du nourrisson, du tout-petit et du préscolaire.
De plus, il y a peu de données concernant le Bangladesh, où la signification des caractéristiques sociodémographiques peut être différente de celle d'autres pays.
Par conséquent, cette étude tente de combler la lacune mentionnée ci-dessus en étudiant et en évaluant l'association de l'inégalité SSE, entre autres variables explicatives, sur le développement de l'anémie infantile au cours des différentes étapes du développement de l'enfant et de répondre aux questions : (a) Le SSE est-il un facteur entravant l'anémie infantile avec d'autres variables explicatives ?
(b) À quel stade du développement de l'enfant, le risque de dénigrement lié à l'anémie infantile est le plus élevé ?
(c) Existe-t-il des preuves de différences entre les stades de développement de l'enfant dans la force et la forme des disparités d'association entre l'anémie infantile et le SSE ? (c) Quelles sont les marges prédictives pour l'anémie associée au SSE dans le cas des nourrissons, des tout-petits et des enfants d'âge préscolaire ?
Les résultats de cette analyse seront rapportés pour élucider les effets potentiels du SSE et les stades de développement de l'enfant qui sont généralement négligés dans la littérature scientifique conventionnelle.
De plus, comme l'anémie est l'un des principaux problèmes de santé actuels au Bangladesh, on s'attend également à ce que les résultats de cette étude contribuent de manière significative à façonner la stratégie de politique de santé du pays.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les données recueillies par l'enquête démographique et de santé du Bangladesh (BDHS) de 2011, menée par l'Institut national de recherche et de formation sur la population (ministère de la Santé et du Bien-être familial, Bangladesh), seront utilisées aux fins de cette étude.
dans le BDHS 2011, un échantillon national représentatif des ménages a été créé grâce à une stratégie d'échantillonnage en grappes stratifiée à plusieurs degrés dans laquelle 600 unités d'échantillonnage primaires ont été construites (207 dans les zones urbaines et 393 dans les zones rurales).
Les unités primaires d'échantillonnage ont été dérivées d'un cadre d'échantillonnage créé pour le recensement bangladais de 2001 à partir de sept divisions du Bangladesh.
Les ménages ont été sélectionnés au hasard dans chaque unité primaire d'échantillonnage.
Les données relatives aux facteurs socioéconomiques et sociodémographiques ont été recueillies à l'aide d'un entretien structuré à questions ouvertes.
Le questionnaire utilisé à cet effet a été calqué sur les questionnaires MEASURE DHS.
Avant leur utilisation, ces questionnaires ont été adaptés pour être utilisés au Bangladesh grâce à une série de réunions avec un groupe de travail technique (GTT) composé de représentants de l'Institut national de recherche et de formation sur la population (NIPORT), de Mitra and Associates, de l'International Centre de lutte contre les maladies diarrhéiques au Bangladesh (ICDDR, B), USAID/Bangladesh et MEASURE DH.
Les questionnaires ont été rédigés en anglais puis traduits en bangla qui est la langue nationale du Bangladesh.
Les traductions ont été examinées par les experts ainsi que par les volontaires et une étude pilote a été menée pour valider les mêmes.
Sur un total de 17 964 ménages sélectionnés, des entretiens en face à face ont été menés à bien pour 17 141, ce qui correspond à un taux de réponse des ménages de 98 %.
Les sujets pour l'examen de l'anémie étaient 2320 enfants âgés de 6 à 59 mois, issus d'un ménage sur trois de l'échantillon BDHS.
Après avoir exclu les sujets avec des données manquantes, un total de 2068 individus ont été sélectionnés pour cette analyse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2320
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Sylhet, Bengladesh, 3114
- Data analysis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 4 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants de 6 à 59 mois au Bangladesh
La description
Critère d'intégration:
- Nourrisson : moins de ou égal à 12 mois
- Tout-petit : entre 13 et 36 mois
- Enfants d'âge préscolaire : entre 37 et 59 mois
Critère d'exclusion:
- Enfant 0-5 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Anémie
Délai: Ligne de base
|
Le taux d'hémoglobine sanguine sera utilisé comme paramètre pour diagnostiquer l'anémie.
|
Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GM MI Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 mai 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
8 juillet 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
18 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2017
Première publication (RÉEL)
24 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FET-CA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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