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Die Belastung durch Anämie bei Kindern in Bangladesch: Spielt der sozioökonomische Status eine Rolle?

21. April 2017 aktualisiert von: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Die Belastung durch Anämie bei Kindern in Bangladesch:

Anämie im Kindesalter ist ein globales Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit lebensbedrohlichen Folgen wie Wachstumsverzögerung, beeinträchtigter motorischer und kognitiver Entwicklung sowie erhöhter Morbidität und Mortalität verbunden ist. Anämie kann durch eine Vielzahl von Faktoren wie Ernährungsmängel (d. h. Eisen, Folsäure, Vitamin B12 und Vitamin A), Infektionen (d. h. Helminthen) und Bluterkrankungen (d. h. Hämoglobinopathien) verursacht werden. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass etwa 50 % der Anämiefälle auf Eisenmangel zurückzuführen sind. Dies ist ein geschätzter globaler Durchschnitt, der je nach Standort stark variiert. Schätzungen der Weltbank für 2011 zufolge leiden etwa 55,60 % aller Kinder in Bangladesch unter fünf Jahren an Anämie. Der Zusammenhang zwischen der Ungleichheit des sozioökonomischen Status (SES) und Anämie bei den Kindern war nie schlüssig, und es ist unklar, ob die Kinder der Altersgruppe von 6 bis 59 Monaten in allen Entwicklungsstadien einheitlich hohe Anämiewerte aufweisen, z die Säuglings-, Kleinkind- und Vorschulphase. Darüber hinaus gibt es einen Mangel an Beweisen aus Bangladesch, wo die Bedeutung soziodemografischer Merkmale möglicherweise von der in anderen Ländern abweicht. Daher versucht diese Studie, die oben erwähnte Lücke zu füllen, indem sie neben anderen erklärenden Variablen die Assoziation der SES-Ungleichheit mit der Entwicklung der kindlichen Anämie in verschiedenen Stadien der kindlichen Entwicklung untersucht und bewertet und die Fragen beantwortet: (a) Ist SES ein Faktor, der Anämie im Kindesalter zusammen mit anderen erklärenden Variablen verhindert? (b) In welchem ​​Stadium der kindlichen Entwicklung ist die Wahrscheinlichkeit einer Herabsetzung mit kindlicher Anämie am größten? (c) Gibt es Hinweise auf Unterschiede zwischen den kindlichen Entwicklungsstadien in der Stärke und Form der Assoziationsunterschiede zwischen Anämie im Kindesalter und SES? (c) Was sind die Vorhersagegrenzen für eine SES-assoziierte Anämie bei Säuglingen, Kleinkindern und Vorschulkindern? Die Ergebnisse dieser Analyse werden berichtet, um die potenziellen Auswirkungen von SES und die Stadien der kindlichen Entwicklung zu verdeutlichen, die in der konventionellen wissenschaftlichen Literatur normalerweise vernachlässigt werden. Da Anämie eines der aktuellen zentralen Gesundheitsprobleme in Bangladesch ist, wird außerdem erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie wesentlich zur Gestaltung der gesundheitspolitischen Strategie des Landes beitragen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie werden die Daten verwendet, die im Rahmen der demografischen Gesundheitsumfrage 2011 in Bangladesch (BDHS) erhoben wurden, die vom National Institute for Population Research and Training (Ministry of Health and Family Welfare, Bangladesh) durchgeführt wurde. im BDHS 2011 wurde eine landesweit repräsentative haushaltsbasierte Stichprobe durch eine geschichtete, mehrstufige Cluster-Stichprobenstrategie erstellt, bei der 600 primäre Stichprobeneinheiten gebildet wurden (207 in städtischen Gebieten und 393 in ländlichen Gebieten). Die primären Stichprobeneinheiten wurden aus einem Stichprobenrahmen abgeleitet, der für die Volkszählung von Bangladesch 2001 aus sieben Bezirken von Bangladesch erstellt wurde. Die Haushalte wurden zufällig aus jeder primären Stichprobeneinheit ausgewählt. Die Daten zu den sozioökonomischen und soziodemografischen Faktoren wurden mittels eines strukturierten offenen Interviews erhoben. Der hierfür verwendete Fragebogen wurde den MEASURE DHS-Fragebögen nachempfunden. Vor der Verwendung wurden diese Fragebögen für die Verwendung in Bangladesch durch eine Reihe von Treffen mit einer technischen Arbeitsgruppe (TWG) angepasst, die sich aus Vertretern des National Institute of Population Research and Training (NIPORT), Mitra and Associates, the International zusammensetzte Center for Diarrheal Diseases and Control in Bangladesh (ICDDR, B), USAID/Bangladesh und MEASURE DH. Die Fragebögen wurden auf Englisch verfasst und dann in Bangla, die Landessprache Bangladeschs, übersetzt. Die Übersetzungen wurden sowohl von den Experten als auch von den Freiwilligen überprüft, und es wurde eine Pilotstudie durchgeführt, um sie zu validieren. Von den insgesamt 17.964 ausgewählten Haushalten wurden für 17.141 persönliche Interviews erfolgreich abgeschlossen, was einer Rücklaufquote der Haushalte von 98 % entspricht. Die Probanden für die Untersuchung auf Anämie waren 2320 Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten, die aus jedem dritten Haushalt der BDHS-Stichprobe aufgezogen wurden. Nach dem Ausschluss von Probanden mit fehlenden Daten wurden insgesamt 2068 Personen für diese Analyse ausgewählt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2320

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 4 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten in Bangladesch

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Säugling: Weniger als oder gleich 12 Monate alt
  • Kleinkind: zwischen 13-36 Monaten
  • Vorschulkinder: zwischen 37-59 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Kind 0-5 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anämie
Zeitfenster: Grundlinie
Der Hämoglobinspiegel im Blut wird als Parameter zur Diagnose einer Anämie verwendet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: GM MI Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Mai 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

8. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FET-CA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Anämie

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