孟加拉国儿童贫血的负担：社会经济地位重要吗？
2017年4月21日 更新者：G.M. Rabiul Islam、Shahjalal University of Science and Technology
孟加拉国儿童贫血的负担：
儿童贫血是一个全球性的公共卫生问题，它与危及生命的后果有关，例如生长迟缓、运动和认知发育受损以及发病率和死亡率增加。
贫血可能由多种因素引起，例如营养缺乏（即铁、叶酸、维生素 B12 和维生素 A）、感染（即蠕虫）和血液疾病（即血红蛋白病）。
世界卫生组织 (WHO) 估计，大约 50% 的贫血病例可归因于缺铁。
这是一个估计的全球平均值，根据所讨论的位置而有很大差异。
世界银行估计 2011 年声称所有五岁以下的孟加拉国儿童中约有 55.60% 患有贫血。
社会经济地位 (SES) 不平等与儿童贫血之间的关系从未有定论，目前尚不清楚 6-59 个月年龄组的儿童在所有发育阶段是否均有高水平的贫血，例如，在婴幼儿和学龄前阶段。
此外，缺乏来自孟加拉国的证据，其社会人口特征的含义可能与其他国家不同。
因此，本研究试图通过调查和评估 SES 不平等以及其他解释变量与儿童发育不同阶段儿童贫血发展的关联来填补上述空白，并回答以下问题：(a) SES 是一个阻碍儿童贫血的因素以及其他解释变量？
(b) 在儿童发育的哪个阶段，患上儿童贫血的几率最高？
(c) 是否有证据表明儿童发育阶段之间在患有儿童贫血和 SES 之间的关联差异的强度和形式上存在差异？ (c) 在婴儿、蹒跚学步的幼儿和学龄前儿童的情况下，SES 相关贫血的预测范围是多少？
将报告该分析的结果，以阐明 SES 的潜在影响以及传统科学文献中通常被忽视的儿童发育阶段。
此外，由于贫血是孟加拉国当前的主要健康问题之一，因此预计这项研究的结果将对制定该国的卫生政策战略做出重大贡献。
研究概览
详细说明
由国家人口研究和培训研究所（孟加拉国卫生和家庭福利部）进行的 2011 年孟加拉国人口健康调查 (BDHS) 收集的数据将用于本研究。
在 BDHS 2011 中，通过分层、多阶段整群抽样策略创建了一个具有全国代表性的家庭样本，其中构建了 600 个初级抽样单位（城市地区 207 个，农村地区 393 个）。
初级抽样单位来自为 2001 年孟加拉国人口普查创建的抽样框架，该抽样框架来自孟加拉国的七个区。
从每个初级抽样单位中随机选择住户。
有关社会经济和社会人口因素的数据是使用结构化的开放式访谈收集的。
用于此目的的调查问卷以 MEASURE DHS 调查问卷为蓝本。
在使用之前，这些问卷通过与技术工作组 (TWG) 的一系列会议进行了调整，以便在孟加拉国使用，该技术工作组的代表来自国家人口研究和培训研究所 (NIPORT)、Mitra孟加拉国腹泻病和控制中心 (ICDDR, B)、美国国际开发署/孟加拉国和 MEASURE DH。
问卷以英文起草，然后翻译成孟加拉国的国语孟加拉语。
翻译由专家和志愿者审阅，并进行了一项试点研究以验证相同的翻译。
在总共 17,964 个被选中的住户中，成功完成了 17,141 个面对面访谈，相应的住户回复率为 98%。
贫血检查的对象是 2320 名 6-59 个月的儿童，他们来自 BDHS 样本的每三个家庭。
在排除数据缺失的受试者后，总共选择了 2068 个人进行该分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2320
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sylhet、孟加拉国、3114
- Data analysis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 4年 (孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
孟加拉国 6-59 个月的儿童
描述
纳入标准：
- 婴儿：小于或等于 12 个月大
- 幼儿：13-36 个月之间
- 学龄前儿童：37-59个月
排除标准：
- 儿童 0-5 个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
贫血
大体时间：基线
|
血液中的血红蛋白水平将用作诊断贫血的参数。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：GM MI Islam, PhD、Shahjalal University of Science and Technology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年5月11日
初级完成 (实际的)
2011年7月8日
研究完成 (实际的)
2012年1月18日
研究注册日期
首次提交
2017年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月21日
首次发布 (实际的)
2017年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月21日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
研究数据/文件
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.