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La carga de la anemia infantil en Bangladesh: ¿importa el estatus socioeconómico?

21 de abril de 2017 actualizado por: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

La carga de la anemia infantil en Bangladesh:

La anemia infantil es un problema mundial de salud pública que se asocia con consecuencias potencialmente mortales, como retraso del crecimiento, deterioro del desarrollo motor y cognitivo, y aumento de la morbilidad y la mortalidad. La anemia puede ser causada por una variedad de factores, como deficiencias nutricionales (es decir, hierro, ácido fólico, vitamina B12 y vitamina A), infecciones (es decir, helmintos) y trastornos sanguíneos (es decir, hemoglobinopatías). La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que aproximadamente el 50% de los casos de anemia pueden atribuirse a la deficiencia de hierro. Este es un promedio global estimado que varía ampliamente según la ubicación en cuestión. Las estimaciones del Banco Mundial para 2011 afirman que aproximadamente el 55,60% de todos los niños de Bangladesh menores de cinco años sufren de anemia. La relación entre la desigualdad del nivel socioeconómico (NSE) y la anemia entre los niños nunca ha sido concluyente y no está claro si los niños del grupo de edad de 6 a 59 meses tienen niveles uniformemente altos de anemia durante todas las etapas de desarrollo, por ejemplo, durante las etapas de bebés, niños pequeños y preescolares. Además, hay escasez de evidencia de Bangladesh, donde el significado de las características sociodemográficas puede ser diferente al de otros países. Por lo tanto, este estudio intenta llenar la laguna antes mencionada al investigar y evaluar la asociación de la desigualdad NSE, entre otras variables explicativas, en el desarrollo de anemia infantil durante diferentes etapas del desarrollo infantil y responder a las preguntas: (a) ¿Es NSE un factor que impide la anemia infantil junto con otras variables explicativas? (b) ¿En qué etapa del desarrollo infantil es mayor la posibilidad de menospreciar con anemia infantil? (c) ¿Hay evidencia de diferencias entre las etapas de desarrollo infantil en la fuerza y ​​la forma de las disparidades de asociación entre tener anemia infantil y SES? (c) ¿Cuáles son los márgenes predictivos para la anemia asociada al SES en el caso de bebés, niños pequeños y niños en edad preescolar? Los resultados de este análisis se informarán para dilucidar los efectos potenciales de SES y las etapas del desarrollo infantil que generalmente se descuidan en la literatura científica convencional. Además, dado que la anemia es uno de los problemas de salud clave actuales en Bangladesh, también se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan significativamente a dar forma a la estrategia de política de salud del país.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos recopilados por la Encuesta de Salud Demográfica de Bangladesh (BDHS) de 2011, realizada por el Instituto Nacional de Investigación y Capacitación en Población (Ministerio de Salud y Bienestar Familiar, Bangladesh), se utilizarán para este estudio. en la BDHS 2011, se creó una muestra de hogares representativa a nivel nacional a través de una estrategia de muestreo por conglomerados estratificada y de etapas múltiples en la que se construyeron 600 unidades primarias de muestreo (207 en áreas urbanas y 393 en áreas rurales). Las unidades primarias de muestreo se derivaron de un marco de muestreo creado para el censo de Bangladesh de 2001 de siete divisiones de Bangladesh. Los hogares fueron seleccionados al azar de cada unidad primaria de muestreo. Los datos relacionados con los factores socioeconómicos y sociodemográficos se recopilaron mediante una entrevista estructurada abierta. El cuestionario utilizado para este fin se inspiró en los cuestionarios MEASURE DHS. Antes del uso, estos cuestionarios se adaptaron para su uso en Bangladesh a través de una serie de reuniones con un Grupo de trabajo técnico (TWG) compuesto por representantes del Instituto Nacional de Investigación y Capacitación en Población (NIPORT), Mitra and Associates, International Centro para el Control y las Enfermedades Diarreicas en Bangladesh (ICDDR, B), USAID/Bangladesh y MEASURE DH. Los cuestionarios se redactaron en inglés y luego se tradujeron al bengalí, que es el idioma nacional de Bangladesh. Las traducciones fueron revisadas tanto por los expertos como por los voluntarios y se realizó un estudio piloto para validar las mismas. Del total de 17 964 hogares seleccionados, se completaron con éxito entrevistas cara a cara para 17 141, lo que corresponde a una tasa de respuesta del hogar del 98 %. Los sujetos para el examen de anemia fueron 2320 niños de 6 a 59 meses de edad, provenientes de cada tercer hogar de la muestra del BDHS. Después de excluir a los sujetos a los que les faltaban datos, se seleccionó un total de 2068 individuos para este análisis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2320

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sylhet, Bangladesh, 3114
        • Data analysis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 4 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niños de 6 a 59 meses de edad en Bangladesh

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infante: Menor o igual a 12 meses
  • Niño pequeño: entre 13-36 meses
  • Niños en edad preescolar: entre 37-59 meses

Criterio de exclusión:

  • Niño 0-5 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anemia
Periodo de tiempo: Base
El nivel de hemoglobina en sangre se utilizará como parámetro para diagnosticar la anemia.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: GM MI Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de mayo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

8 de julio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

18 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FET-CA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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