GABHS 扁桃炎の診断 - 扁桃腺からの培養と頬面からの培養の比較
2018年7月10日 更新者：Bait Balev Hospital
グループAベータ溶血性連鎖球菌扁桃炎の診断 -
- 扁桃腺のカルト (ゴールド スタンダード)
- 頬面からの培養（テスト）
調査の概要
詳細な説明
この調査では、2 つのグループを調べます。 最初のグループは 3 歳から 18 歳の 50 人の子供で、2 番目のグループは 18 歳から 65 歳の成人で、扁桃炎の臨床診断を受けており、センター基準が 2 以上 (発熱、扁桃腺の滲出液、咳なし、リンパ節の腫大) でした。
患者ごとに 2 つの培養を行います - 1 回目は扁桃腺から、2 回目は頬面から。 両方とも MEGA-LAB に送信されます。
治療は、扁桃腺からのゴールド スタンダード培養のみに基づいて行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Ofakim、イスラエル
- 募集
- Maccabi
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コンタクト：
- LIMOR ADLER, MD
- 電話番号：+972524206797
- メール：adler_l@mac.org.il
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 扁桃腺の滲出液
- 中心基準 - 2 つ以上
除外基準:
- 扁桃腺摘出術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：忍耐
各患者は 2 回見直されます - 扁桃からの 1 回目の培養と頬面からの 2 回目の培養。
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喉の培養 - 扁桃腺および頬面から
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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扁桃腺からの陽性培養と比較して、頬表面からの陽性GABHS培養
時間枠：各テストは、24 ～ 48 時間以内に培養されます。
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文化の感度と特異性
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各テストは、24 ～ 48 時間以内に培養されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月22日
一次修了 (予想される)
2019年5月22日
研究の完了 (予想される)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月30日
最初の投稿 (実際)
2017年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月10日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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