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GABHS 扁桃体炎的诊断 - 扁桃体培养与颊面培养的比较

2018年7月10日 更新者:Bait Balev Hospital

A组β溶血性链球菌性扁桃体炎的诊断 -

  • 扁桃体培养(金标准)
  • 颊面培养(测试)

研究概览

详细说明

这项研究将检查 2 个组。 第一组 50 名 3-18 岁儿童和第二组 18-65 岁临床诊断为扁桃体炎且中心标准为 2 或以上(发烧、扁桃体渗出、无咳嗽、淋巴结肿大)的成年人。

我们将对每位患者进行 2 次培养——第一次来自扁桃体,第二次来自颊面。 他们都将被送到 MEGA-LAB 。

治疗将仅基于扁桃体的黄金标准培养物。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 扁桃体渗出物
  • 中心标准 - 2 或更多

排除标准:

  • 扁桃体切除术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:患者
每位患者将接受两次检查——第一次是扁桃体培养,第二次是颊面培养。
喉咙培养 - 从扁桃体和颊面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颊面 GABHS 阳性培养与扁桃体阳性培养的比较
大体时间:每次测试将在 24-48 小时内进行培养。
文化的敏感性和特异性
每次测试将在 24-48 小时内进行培养。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月22日

初级完成 (预期的)

2019年5月22日

研究完成 (预期的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月30日

首次发布 (实际的)

2017年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月10日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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