Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos av GABHS Tonsillit - Jämförelse mellan kultur från tonsiller och kultur från den bukala ytan

10 juli 2018 uppdaterad av: Bait Balev Hospital

Diagnos av grupp A beta hemolytisk streptonsillit -

  • kult av tonsiller (guldstandard)
  • kultur från munytan (test)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att undersöka 2 grupper. första gruppen på 50 barn i åldrarna 3-18 år och den andra gruppen vuxna i åldrarna 18-65 med en klinisk diagnos av halsfluss och centorkriterier på 2 eller mer (feber, utsöndringar på tonsiller, ingen hosta, förstorade lymfkörtlar).

I varje patient tar vi 2 kulturer - den första från tonsillerna och den andra från den bukala ytan. båda kommer att skickas till MEGA-LAB .

behandlingen kommer endast att baseras på guldstandardkulturen från tonsillerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ofakim, Israel
        • Rekrytering
        • Maccabi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tonsiller utsöndras
  • Centorkriterier - 2 eller fler

Exklusions kriterier:

  • tonsillektomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: patienter
varje patient kommer att granskas två gånger - första gången odling från tonsillerna och den andra odlingen från bukytan.
Diagnostiskt test: halskultur
halskultur - från tonsillerna och från bukytan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
positivGABHS-odling från bukal yta i jämförelse med positiv kultur från tonsiller
Tidsram: varje test kommer att odlas inom 24-48 timmar.
kulturens känslighet och specificitet
varje test kommer att odlas inom 24-48 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bait Balev Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

22 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2017

Första postat (Faktisk)

3 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0022-17-BBL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på halskultur

  • Applied Biological Laboratories Inc
    Econometrica, Inc.
    Avslutad
    Lindring av vanliga förkylningssymtom
    Hosta | Feber | Huvudvärk | Förkylning | Rhinorré | Nysning | Faryngit | Trängsel | Öm hals | Ont i halsen Viral | Obehag | Rinnande näsa
    Förenta staterna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera