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境界性パーソナリティ障害と健常対照者の感情的反応と自傷行為

2017年5月11日 更新者:Katharina Bachmann

境界性パーソナリティ障害 (BPD) 患者の自傷に関連する刺激に対する感情的反応 - BPD 患者と健康な対照群との比較。

現在の研究では、境界性パーソナリティ障害の患者の感情的反応と、自傷行為に関連する刺激に対する健康なコントロールを調査しています。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bad Zwischenahn、ドイツ、26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大学病院の入院弁証法的行動療法ユニットで現在治療を受けている、または治療を完了した境界性パーソナリティ障害の患者。

精神障害のない健康な対照群

説明

包含基準:

  • スキルを使用することができ、いくつかの治療経験がある患者。

除外基準:

  • 重度の精神医学的併存疾患 精神病、重度のうつ病、自殺願望

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
自傷行為に関連するさまざまな刺激が提示されます。 参加者は、刺激によって選ばれた感情的な効果を評価する必要があります。
境界性パーソナリティ障害の患者
自傷行為に関連するさまざまな刺激が提示されます。 参加者は、刺激によって選ばれた感情的な効果を評価する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な反応
時間枠:1回90分

健常者と比較した患者は、刺激に対してより強い感情的反応を示します。

より深刻な影響を受けた患者は、影響を受けていない患者と比較して、より強い感情的反応を示します.

1回90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexandra Philipsen, Prof.、Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年6月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月11日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UOldenburg2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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