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Reazione emotiva e autolesionismo in pazienti con disturbo borderline di personalità e controlli sani

11 maggio 2017 aggiornato da: Katharina Bachmann

Reazione emotiva dei pazienti con disturbo borderline di personalità (BPD) sugli stimoli collegati all'autolesionismo: un confronto tra pazienti con BPD e un gruppo di controllo sano.

L'attuale studio indaga la risposta emotiva di pazienti con disturbo borderline di personalità e controlli sani sugli stimoli associati all'autolesionismo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Bad Zwischenahn, Germania, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con disturbo borderline di personalità che sono attualmente in trattamento nell'unità di terapia comportamentale dialettica ospedaliera dell'ospedale universitario o che hanno completato il trattamento.

Controlli abbinati e sani senza disturbi psichiatrici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che sono in grado di utilizzare le abilità e hanno alcune esperienze terapeutiche.

Criteri di esclusione:

  • Grave comorbidità psichiatrica, ad es. psicosi, grave depressione, suicidio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli sani
Altro: Presentazione degli stimoli
Vengono presentati diversi stimoli associati all'autolesionismo. I partecipanti devono valutare l'effetto emotivo scelto dagli stimoli.
Pazienti con Disturbo Borderline di Personalità
Altro: Presentazione degli stimoli
Vengono presentati diversi stimoli associati all'autolesionismo. I partecipanti devono valutare l'effetto emotivo scelto dagli stimoli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reazione emotiva
Lasso di tempo: una sessione di 90min

I pazienti rispetto ai controlli sani mostreranno una reazione emotiva più forte agli stimoli.

I pazienti più gravemente colpiti mostreranno una reazione emotiva più forte rispetto ai pazienti meno colpiti.
una sessione di 90min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Katharina Bachmann

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UOldenburg2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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