Emotionele reactie en zelfverwonding bij patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis en gezonde controles
11 mei 2017 bijgewerkt door: Katharina Bachmann
Emotionele reactie van patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis (BPD) op prikkels die verband houden met zelfverwonding - een vergelijking tussen patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis en een gezonde controlegroep.
De huidige studie onderzoekt de emotionele reactie van patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis en gezonde controles op prikkels geassocieerd met zelfverwonding.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bad Zwischenahn, Duitsland, 26160
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis die in behandeling zijn op de intramurale afdeling dialectische gedragstherapie van het universiteitsziekenhuis of de behandeling hebben afgerond.
Gematchte, gezonde controles zonder psychiatrische stoornissen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die vaardigheden kunnen gebruiken en enige therapie-ervaring hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige psychiatrische comorbiditeit, b.v. psychose, ernstige depressie, suïcidaliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controles
|
Verschillende stimuli geassocieerd met zelfverwonding worden gepresenteerd.
Deelnemers moeten het emotionele effect beoordelen dat door de stimuli wordt gekozen.
|
|
Patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis
|
Verschillende stimuli geassocieerd met zelfverwonding worden gepresenteerd.
Deelnemers moeten het emotionele effect beoordelen dat door de stimuli wordt gekozen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Emotionele reactie
Tijdsspanne: een sessie van 90min
|
Patiënten in vergelijking met gezonde controles zullen een sterkere emotionele reactie op de stimuli vertonen. Patiënten die ernstiger getroffen zijn, zullen een sterkere emotionele reactie vertonen in vergelijking met minder getroffen patiënten. |
een sessie van 90min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UOldenburg2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .