Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotionele reactie en zelfverwonding bij patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis en gezonde controles

11 mei 2017 bijgewerkt door: Katharina Bachmann

Emotionele reactie van patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis (BPD) op prikkels die verband houden met zelfverwonding - een vergelijking tussen patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis en een gezonde controlegroep.

De huidige studie onderzoekt de emotionele reactie van patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis en gezonde controles op prikkels geassocieerd met zelfverwonding.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Bad Zwischenahn, Duitsland, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis die in behandeling zijn op de intramurale afdeling dialectische gedragstherapie van het universiteitsziekenhuis of de behandeling hebben afgerond.

Gematchte, gezonde controles zonder psychiatrische stoornissen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die vaardigheden kunnen gebruiken en enige therapie-ervaring hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychiatrische comorbiditeit, b.v. psychose, ernstige depressie, suïcidaliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde controles
Ander: Presentatie van prikkels
Verschillende stimuli geassocieerd met zelfverwonding worden gepresenteerd. Deelnemers moeten het emotionele effect beoordelen dat door de stimuli wordt gekozen.
Patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis
Ander: Presentatie van prikkels
Verschillende stimuli geassocieerd met zelfverwonding worden gepresenteerd. Deelnemers moeten het emotionele effect beoordelen dat door de stimuli wordt gekozen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotionele reactie
Tijdsspanne: een sessie van 90min

Patiënten in vergelijking met gezonde controles zullen een sterkere emotionele reactie op de stimuli vertonen.

Patiënten die ernstiger getroffen zijn, zullen een sterkere emotionele reactie vertonen in vergelijking met minder getroffen patiënten.
een sessie van 90min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Katharina Bachmann

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UOldenburg2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Klinische onderzoeken op Presentatie van prikkels

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren