Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen reaktio ja itsensä vahingoittaminen potilailla, joilla on raja-alueen persoonallisuushäiriö ja terveet kontrollit

torstai 11. toukokuuta 2017 päivittänyt: Katharina Bachmann

Borderline Personality Disorder (BPD) -potilaiden emotionaalinen reaktio itsensä vahingoittamiseen liittyviin ärsykkeisiin – BPD-potilaiden ja terveen kontrolliryhmän vertailu.

Nykyinen tutkimus tutkii emotionaalista vastetta potilailla, joilla on rajalla oleva persoonallisuushäiriö ja terveitä kontrolleja itsensä vahingoittamiseen liittyviin ärsykkeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Bad Zwischenahn, Saksa, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopistosairaalan dialektisen käyttäytymisterapian osastolla parhaillaan hoidossa olevat tai hoidon suorittaneet potilaat, joilla on Borderline-persoonallisuushäiriö.

Sopivat, terveet kontrollit ilman psykiatrisia häiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka osaavat käyttää taitoja ja joilla on jonkin verran terapiakokemusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat psykiatriset rinnakkaissairaudet, esim. psykoosi, vaikea masennus, itsemurha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet kontrollit
Muut: Stimuliesitys
Esitetään erilaisia ​​ärsykkeitä, jotka liittyvät itsensä vahingoittamiseen. Osallistujien on arvioitava ärsykkeiden valitsema emotionaalinen vaikutus.
Potilaat, joilla on raja-alueen persoonallisuushäiriö
Muut: Stimuliesitys
Esitetään erilaisia ​​ärsykkeitä, jotka liittyvät itsensä vahingoittamiseen. Osallistujien on arvioitava ärsykkeiden valitsema emotionaalinen vaikutus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotionaalinen reaktio
Aikaikkuna: yksi istunto 90 min

Terveisiin kontrolleihin verrattuna potilaat osoittavat voimakkaampaa emotionaalista reaktiota ärsykkeisiin.

Potilaat, joilla on vakavampi sairaus, osoittavat voimakkaampaa emotionaalista reaktiota verrattuna vähemmän sairastuneisiin potilaisiin.
yksi istunto 90 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Katharina Bachmann

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UOldenburg2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rajatila persoonallisuus häiriö

Kliiniset tutkimukset Stimuliesitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa