Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Emocionální reakce a sebepoškozování u pacientů s hraniční poruchou osobnosti a zdravé kontroly

11. května 2017 aktualizováno: Katharina Bachmann

Emocionální reakce pacientů s hraniční poruchou osobnosti (BPD) na podněty spojené se sebepoškozováním – Srovnání mezi pacienty s BPD a zdravou kontrolní skupinou.

Současná studie zkoumá emoční reakci pacientů s hraniční poruchou osobnosti a zdravých kontrol na podněty spojené se sebepoškozováním.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Bad Zwischenahn, Německo, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s hraniční poruchou osobnosti, kteří se aktuálně léčí na lůžkovém oddělení dialektické behaviorální terapie univerzitní nemocnice nebo léčbu ukončili.

Shodné, zdravé kontroly bez psychiatrických poruch

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou schopni používat dovednosti a mají určité terapeutické zkušenosti.

Kritéria vyloučení:

  • Těžká psychiatrická komorbidita, např. psychóza, těžké deprese, sebevražda

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravé kontroly
Jiný: Prezentace podnětů
Prezentovány jsou různé podněty spojené se sebepoškozováním. Účastníci musí ohodnotit emocionální účinek zvolený podněty.
Pacienti s hraniční poruchou osobnosti
Jiný: Prezentace podnětů
Prezentovány jsou různé podněty spojené se sebepoškozováním. Účastníci musí ohodnotit emocionální účinek zvolený podněty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Emocionální reakce
Časové okno: jedno sezení v délce 90 min

Pacienti ve srovnání se zdravými kontrolami budou vykazovat silnější emoční reakci na podněty.

Vážněji postižení pacienti budou vykazovat silnější emoční reakci ve srovnání s méně postiženými pacienty.
jedno sezení v délce 90 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Katharina Bachmann

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UOldenburg2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prezentace podnětů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit