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Réaction émotionnelle et automutilation chez les patients présentant un trouble de la personnalité borderline et des contrôles sains

11 mai 2017 mis à jour par: Katharina Bachmann

Réaction émotionnelle des patients atteints d'un trouble de la personnalité limite (TPL) à des stimuli liés à l'automutilation - Une comparaison entre des patients atteints d'un trouble borderline et un groupe témoin en bonne santé.

La présente étude examine la réponse émotionnelle des patients atteints d'un trouble de la personnalité borderline et des témoins sains aux stimuli associés à l'automutilation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Bad Zwischenahn, Allemagne, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints du trouble de la personnalité borderline qui sont en cours de traitement dans l'unité de thérapie comportementale dialectique hospitalière de l'hôpital universitaire ou qui ont terminé le traitement.

Témoins appariés et sains sans troubles psychiatriques

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui sont capables d'utiliser leurs compétences et qui ont des expériences thérapeutiques.

Critère d'exclusion:

  • Comorbidité psychiatrique sévère, par ex. psychose, dépression sévère, suicidalité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôles sains
Autre: Présentation des stimuli
Différents stimuli associés à l'automutilation sont présentés. Les participants doivent évaluer l'effet émotionnel élu par les stimuli.
Patients atteints d'un trouble de la personnalité borderline
Autre: Présentation des stimuli
Différents stimuli associés à l'automutilation sont présentés. Les participants doivent évaluer l'effet émotionnel élu par les stimuli.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réaction émotionnelle
Délai: une séance de 90min

Les patients comparés aux témoins sains montreront une réaction émotionnelle plus forte aux stimuli.

Les patients plus gravement touchés montreront une réaction émotionnelle plus forte que les patients moins touchés.
une séance de 90min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Katharina Bachmann

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Première publication (Réel)

11 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UOldenburg2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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