Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcja emocjonalna i samookaleczenie u pacjentów z zaburzeniami osobowości typu borderline i zdrowymi kontrolami

11 maja 2017 zaktualizowane przez: Katharina Bachmann

Reakcja emocjonalna pacjentów z zaburzeniem osobowości borderline (BPD) na bodźce związane z samouszkodzeniami – porównanie pacjentów z BPD i zdrową grupą kontrolną.

Obecne badanie bada reakcję emocjonalną pacjentów z zaburzeniem osobowości typu borderline i zdrowych osób z grupy kontrolnej na bodźce związane z samouszkodzeniami.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Bad Zwischenahn, Niemcy, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaburzeniem osobowości typu borderline, którzy aktualnie leczą się w stacjonarnym oddziale dialektycznej terapii behawioralnej szpitala uniwersyteckiego lub zakończyli leczenie.

Dopasowane, zdrowe grupy kontrolne bez zaburzeń psychicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy potrafią wykorzystywać umiejętności i mają pewne doświadczenia terapeutyczne.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie współwystępowanie zaburzeń psychicznych, np. psychoza, ciężka depresja, myśli samobójcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe kontrole
Inny: Prezentacja bodźców
Przedstawiono różne bodźce związane z samouszkodzeniami. Uczestnicy muszą ocenić efekt emocjonalny wybrany przez bodźce.
Pacjenci z zaburzeniem osobowości typu borderline
Inny: Prezentacja bodźców
Przedstawiono różne bodźce związane z samouszkodzeniami. Uczestnicy muszą ocenić efekt emocjonalny wybrany przez bodźce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcja emocjonalna
Ramy czasowe: jedna sesja 90 min

Pacjenci w porównaniu ze zdrowymi kontrolami będą wykazywać silniejszą reakcję emocjonalną na bodźce.

Pacjenci ciężej dotknięci będą wykazywać silniejszą reakcję emocjonalną w porównaniu z pacjentami mniej dotkniętymi.
jedna sesja 90 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Katharina Bachmann

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UOldenburg2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj