Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emosjonell reaksjon og selvskade hos pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse og sunne kontroller

11. mai 2017 oppdatert av: Katharina Bachmann

Emosjonell reaksjon hos pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse (BPD) på stimuli knyttet til selvskading - en sammenligning mellom pasienter med BPD og en sunn kontrollgruppe.

Den nåværende studien undersøker den emosjonelle responsen til pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse og sunne kontroller på stimuli assosiert med selvskading.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Bad Zwischenahn, Tyskland, 26160
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Borderline personlighetsforstyrrelse som er aktuell i behandling ved dialektisk atferdsterapiavdeling på universitetssykehuset eller har fullført behandlingen.

Matchende, sunne kontroller uten psykiatriske lidelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er i stand til å bruke ferdigheter og har noen terapierfaringer.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig psykiatrisk komorbiditet f.eks. psykose, alvorlig depresjon, suicidalitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sunne kontroller
Annen: Stimuli presentasjon
Ulike stimuli knyttet til selvskading presenteres. Deltakerne må vurdere den emosjonelle effekten valgt av stimuli.
Pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse
Annen: Stimuli presentasjon
Ulike stimuli knyttet til selvskading presenteres. Deltakerne må vurdere den emosjonelle effekten valgt av stimuli.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Emosjonell reaksjon
Tidsramme: en økt på 90 min

Pasienter sammenlignet med friske kontroller vil vise en sterkere følelsesmessig reaksjon på stimuli.

Pasienter som er mer alvorlig rammet vil vise en sterkere følelsesmessig reaksjon sammenlignet med mindre berørte pasienter.
en økt på 90 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Katharina Bachmann

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UOldenburg2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Borderline personlighetsforstyrrelse

Kliniske studier på Stimuli presentasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere