Reação emocional e automutilação em pacientes com transtorno de personalidade limítrofe e controles saudáveis
11 de maio de 2017 atualizado por: Katharina Bachmann
Reação emocional de pacientes com transtorno de personalidade borderline (BPD) em estímulos conectados à automutilação - uma comparação entre pacientes com BPD e um grupo de controle saudável.
O presente estudo investiga a resposta emocional de pacientes com transtorno de personalidade limítrofe e controles saudáveis a estímulos associados à automutilação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bad Zwischenahn, Alemanha, 26160
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com transtorno de personalidade limítrofe que estão em tratamento na unidade de terapia comportamental dialética internada do hospital universitário ou que concluíram o tratamento.
Controles saudáveis pareados sem transtornos psiquiátricos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que são capazes de usar habilidades e têm algumas experiências de terapia.
Critério de exclusão:
- Comorbidade psiquiátrica grave, por exemplo psicose, depressão grave, tendências suicidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Controles saudáveis
|
Diferentes estímulos associados à automutilação são apresentados.
Os participantes devem avaliar o efeito emocional eleito pelos estímulos.
|
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Pacientes com Transtorno de Personalidade Borderline
|
Diferentes estímulos associados à automutilação são apresentados.
Os participantes devem avaliar o efeito emocional eleito pelos estímulos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reação emocional
Prazo: uma sessão de 90min
|
Pacientes em comparação com controles saudáveis mostrarão uma reação emocional mais forte aos estímulos. Os pacientes mais severamente afetados mostrarão uma reação emocional mais forte em comparação com os pacientes menos afetados. |
uma sessão de 90min
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UOldenburg2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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