Reacción emocional y autolesión en pacientes con trastorno límite de la personalidad y controles sanos
11 de mayo de 2017 actualizado por: Katharina Bachmann
Reacción emocional de pacientes con trastorno límite de la personalidad (TLP) ante estímulos relacionados con la autolesión: una comparación entre pacientes con TLP y un grupo de control sano.
El estudio actual investiga la respuesta emocional de pacientes con trastorno límite de la personalidad y controles sanos ante estímulos asociados con la autolesión.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Katharina Bachmann, Psych.Msc.
- Número de teléfono: 00494119615 1506
- Correo electrónico: Katharina.Bachmann@uni-oldenburg.de
Ubicaciones de estudio
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-
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Bad Zwischenahn, Alemania, 26160
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con trastorno límite de la personalidad que estén actualmente en tratamiento en la unidad de terapia conductual dialéctica para pacientes hospitalizados del hospital universitario o hayan completado el tratamiento.
Controles sanos apareados sin trastornos psiquiátricos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que pueden usar habilidades y tienen algunas experiencias de terapia.
Criterio de exclusión:
- Comorbilidad psiquiátrica grave, p. psicosis, depresión severa, tendencias suicidas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Controles saludables
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Se presentan diferentes estímulos asociados a la autolesión.
Los participantes tienen que calificar el efecto emocional elegido por los estímulos.
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Pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad
|
Se presentan diferentes estímulos asociados a la autolesión.
Los participantes tienen que calificar el efecto emocional elegido por los estímulos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reacción emocional
Periodo de tiempo: una sesión de 90min
|
Los pacientes comparados con los controles sanos mostrarán una reacción emocional más fuerte ante los estímulos. Los pacientes más severamente afectados mostrarán una reacción emocional más fuerte en comparación con los pacientes menos afectados. |
una sesión de 90min
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UOldenburg2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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