Эмоциональная реакция и самоагрессия у пациентов с пограничным расстройством личности и контрольной группы
11 мая 2017 г. обновлено: Katharina Bachmann
Эмоциональная реакция пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ) на стимулы, связанные с самоповреждением — сравнение между пациентами с ПРЛ и здоровой контрольной группой.
В текущем исследовании изучается эмоциональная реакция пациентов с пограничным расстройством личности и здоровых людей на стимулы, связанные с членовредительством.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bad Zwischenahn, Германия, 26160
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с пограничным расстройством личности, находящиеся на стационарном лечении в отделении диалектической поведенческой терапии университетского госпиталя или завершившие лечение.
Подходящие, здоровые контроли без психических расстройств
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые могут использовать навыки и имеют некоторый терапевтический опыт.
Критерий исключения:
- Тяжелая психиатрическая коморбидность, например. психоз, тяжелая депрессия, суицидальные наклонности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые элементы управления
|
Представлены различные стимулы, связанные с самоповреждением.
Участники должны оценить эмоциональный эффект, вызванный стимулами.
|
|
Пациенты с пограничным расстройством личности
|
Представлены различные стимулы, связанные с самоповреждением.
Участники должны оценить эмоциональный эффект, вызванный стимулами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эмоциональная реакция
Временное ограничение: один сеанс 90 минут
|
Пациенты по сравнению со здоровым контролем будут демонстрировать более сильную эмоциональную реакцию на раздражители. Пациенты с более тяжелым поражением будут демонстрировать более сильную эмоциональную реакцию по сравнению с менее пораженными пациентами. |
один сеанс 90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UOldenburg2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .