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ショック状態の AKI におけるさまざまなクリスタロイド

2017年6月13日 更新者:Jingyuan,Xu、Southeast University, China

ショック患者における急性腎障害の発生率に対するさまざまなクリスタロイドの影響

目標は、生理食塩水または酢酸リンゲル ナトリウムで蘇生した場合、輸液蘇生を必要とする患者の急性腎障害の発生率を観察することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

輸液蘇生は、ショックを受けた患者にとって重要です。 生理食塩水は、蘇生用の古典的な液体です。 しかし、研究では、生理食塩水による蘇生は高塩素血症および急性腎障害の発生率を高める可能性があることが示されました。 したがって、目標は、生理食塩水または酢酸リンゲル ナトリウムで蘇生した場合、輸液蘇生を必要とする患者の急性腎障害の発生率を観察することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • Zhongda Hospital Southeast University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性腎障害の危険因子を伴う輸液蘇生を必要とするショック患者

説明

包含基準:

  • 急性腎障害の危険因子を伴う輸液蘇生を必要とするショック患者

除外基準:

  • 慢性腎障害および血液透析療法の既往のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
生理食塩水グループ
生理食塩水で蘇生した患者
生理食塩水群の患者は生理食塩水で蘇生され、他の群の患者は酢酸リンゲルナトリウムで蘇生されました
酢酸リンゲルナトリウム基
酢酸リンゲルナトリウムで蘇生した患者
生理食塩水群の患者は生理食塩水で蘇生され、他の群の患者は酢酸リンゲルナトリウムで蘇生されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性腎障害の発生率
時間枠:28日
急性腎障害の発生率
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎代替の適用
時間枠:28日
腎代替の適用
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年6月1日

一次修了 (予想される)

2018年6月1日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月15日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月13日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017ZDSYLL017P01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

輸液蘇生の臨床試験

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