Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různé krystaloidy na AKI v šoku

13. června 2017 aktualizováno: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Vliv různých krystaloidů na výskyt akutního poškození ledvin u pacientů v šoku

Cílem je sledovat výskyt akutního poškození ledvin u pacientů, kteří potřebují tekutinovou resuscitaci při resuscitaci fyziologickým roztokem nebo acetátovým Ringerovým sodíkem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro šokové pacienty je důležitá tekutinová resuscitace. Fyziologický roztok je klasickou tekutinou pro resuscitaci. Studie však ukázaly, že resuscitace fyziologickým roztokem může zvýšit výskyt hyperchloremie a akutního poškození ledvin. Cílem je tedy pozorovat výskyt akutního poškození ledvin u pacientů, kteří potřebují tekutinovou resuscitaci při resuscitaci fyziologickým roztokem nebo acetátovým Ringerovým sodíkem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
        • Zhongda Hospital Southeast University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Šokoví pacienti, kteří potřebují tekutinovou resuscitaci s rizikovými faktory akutního poškození ledvin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Šokoví pacienti, kteří potřebují tekutinovou resuscitaci s rizikovými faktory akutního poškození ledvin

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou chronického poškození ledvin a hemodialýzou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina s fyziologickým roztokem
Pacienti byli resuscitováni fyziologickým roztokem
Jiný: Tekutinová resuscitace
Pacienti ve skupině s fyziologickým roztokem byli resuscitováni fyziologickým roztokem, pacienti v druhé skupině byli resuscitováni acetátovým Ringerovým sodíkem
Acetátová Ringerova sodná skupina
Pacienti byli resuscitováni Acetated Ringer's sodným
Jiný: Tekutinová resuscitace
Pacienti ve skupině s fyziologickým roztokem byli resuscitováni fyziologickým roztokem, pacienti v druhé skupině byli resuscitováni acetátovým Ringerovým sodíkem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt akutního poškození ledvin
Časové okno: 28 den
Výskyt akutního poškození ledvin
28 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aplikace náhrady ledvin
Časové okno: 28 den
Aplikace náhrady ledvin
28 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southeast University, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017ZDSYLL017P01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šokovat

Klinické studie na Tekutinová resuscitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit