Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillende kristalloïden op AKI in shock

13 juni 2017 bijgewerkt door: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Het effect van verschillende kristalloïden op de incidentie van acuut nierletsel bij shockpatiënten

Het doel is om te observeren dat de incidentie van acuut nierletsel bij patiënten die vloeistofreanimatie nodig hebben wanneer ze worden gereanimeerd met zoutoplossing of natriumacetaat met Ringer.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vloeistofreanimatie is belangrijk om patiënten te shockeren. Zoutoplossing is de klassieke vloeistof voor reanimatie. Studies hebben echter aangetoond dat reanimatie met zoutoplossing de incidentie van hyperchloremie en acuut nierletsel zou kunnen verhogen. Het doel is dus om te observeren dat de incidentie van acuut nierletsel bij patiënten die vochtreanimatie nodig hebben wanneer ze worden gereanimeerd met zoutoplossing of natriumacetaat met Ringer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Zhongda Hospital Southeast University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Shockpatiënten die vloeistofreanimatie nodig hebben met risicofactoren voor acuut nierletsel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Shockpatiënten die vloeistofreanimatie nodig hebben met risicofactoren voor acuut nierletsel

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van chronisch nierletsel en hemodialysetherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zoute groep
Patiënten gereanimeerd met zoutoplossing
Ander: Vochttoediening
Patiënten in de zoutoplossing-groep werden gereanimeerd met zoutoplossing, patiënten in de andere groep werden gereanimeerd met geacetaatd Ringer's natrium
Geacetaatde Ringer's natriumgroep
Patiënten gereanimeerd met natriumacetaat van Ringer
Ander: Vochttoediening
Patiënten in de zoutoplossing-groep werden gereanimeerd met zoutoplossing, patiënten in de andere groep werden gereanimeerd met geacetaatd Ringer's natrium

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van acuut nierletsel
Tijdsspanne: 28 dagen
Incidentie van acuut nierletsel
28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toepassing van nierfunctievervangende middelen
Tijdsspanne: 28 dagen
Toepassing van nierfunctievervangende middelen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017ZDSYLL017P01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schok

Klinische onderzoeken op Vochttoediening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren