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ポーランドの現実における SAGES 安全な胆嚢摘出術プログラム - 有用性に関する認識、実施、および意見

2022年3月29日 更新者:Paweł Bogacki、Jagiellonian University

ポーランドの外科医におけるSAGES安全胆嚢摘出術プログラムの認識と実施の評価、およびSAGES安全胆嚢摘出術規則の有用性に関する彼らの意見:SAGES安全胆嚢摘出術プログラムの普及による胆嚢摘出術の安全性の向上

この研究は、ポーランドの外科医の間での SAGES 安全胆嚢摘出プログラムの認識、およびポーランドで行われた腹腔鏡下胆嚢摘出術中のこのプログラムの実施の程度を評価するように設計されています。 また、SAGES 安全胆嚢摘出術規則のそれぞれの有用性について、ポーランドの外科医の意見を収集します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、全国のポーランドの外科医に配布される匿名のアンケートに基づいています。 アンケートは、外科医の人口統計データ、長年の経験、胆嚢摘出手術の分野での経験に関するいくつかの質問、およびSAGES安全胆嚢摘出プログラム、文化のための教育プログラムに精通しているかどうかに関する質問に焦点を当てています胆嚢摘出術の安全性、および急性胆管炎および胆嚢炎の管理に関する最新の東京ガイドライン。 アンケートは付録として入手できます。 その後、SAGES 安全な胆嚢摘出術プログラムのすべての規則のリストが続き、各規則の有用性についての質問があり、10 段階の数値スケール (0 - 完全に役に立たない、9 - 重要) の形式で評価されます。

収集されたデータは統計分析の対象となり、その結果は、この非常に一般的な外科的処置の安全性を高めるのに役立つ安全な胆嚢摘出術のためのポーランドのプログラムを作成するための基礎を形成します.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Małopolska
      • Kraków、Małopolska、ポーランド、31-008
        • Jagiellonian University Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母集団は、内視鏡的胆嚢摘出術を行うポーランドの一般外科医によって形成されています。 それは訓練中の専門家と居住者の両方です。 年齢制限はありませんでした。

説明

包含基準:

  • 一般外科専門医またはポーランド国立医師登録簿に登録されている居住者
  • SAGES安全胆嚢摘出術プログラムに関するアンケートに記入

除外基準:

  • アンケートが正しく記入されていない、回答がない
  • ポーランド在住の一般外科医または一般外科医のスペシャリストではないという宣言

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ポーランドの一般外科医
このグループは、専門家と訓練中の両方のアクティブなポーランドの一般外科医によって形成されています
介入は予定されていません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各SAGES安全胆嚢摘出術ルールの平均有用性スコア
時間枠:01.04.2017 - 31.12.2017
各ルールの有用性は、アンケートの一部となる 10 段階の数値スケール (0 - 役に立たない、9 - 重要) で参加者によって評価されます。
01.04.2017 - 31.12.2017

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月13日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月29日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K/ZDS/005504

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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