Program Bezpiecznej Cholecystektomii SAGES w polskich realiach – świadomość, realizacja i opinia o przydatności
Ocena świadomości i realizacji programu bezpiecznej cholecystektomii SAGES wśród polskich chirurgów oraz ich opinia na temat przydatności zasad bezpiecznej cholecystektomii SAGES: zwiększenie bezpieczeństwa cholecystektomii poprzez popularyzację programu bezpiecznej cholecystektomii SAGES
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie opiera się na anonimowej ankiecie, która jest dystrybuowana wśród polskich chirurgów w całym kraju. Kwestionariusz skupia się na danych demograficznych chirurga, jego wieloletnim doświadczeniu, kilku pytaniach dotyczących jego doświadczenia w zakresie chirurgii cholecystektomii oraz pytaniach dotyczących znajomości Programu Bezpiecznej Cholecystektomii SAGES, Programu Nauczania Kultury Cholecystektomii Bezpieczeństwo w cholecystektomii, a także zaktualizowane wytyczne tokijskie dotyczące postępowania w ostrym zapaleniu dróg żółciowych i zapaleniu pęcherzyka żółciowego. Ankieta dostępna jest w załączniku. Następnie znajduje się lista wszystkich Zasad Programu Bezpiecznej Cholecystektomii SAGES wraz z pytaniami o przydatność każdej z reguł, ocenianymi w 10-stopniowej skali numerycznej (0 – całkowicie bezużyteczne, 9 – krytyczne).
Zebrane dane zostaną poddane analizie statystycznej, której wynik będzie podstawą do stworzenia Polskiego Programu Bezpiecznej Cholecystektomii, który posłuży zwiększeniu bezpieczeństwa tej bardzo powszechnej procedury chirurgicznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, Polska, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- specjalista chirurgii ogólnej lub rezydent zarejestrowany w Krajowym Rejestrze Lekarzy
- wypełniony kwestionariusz dotyczący Programu Bezpiecznej Cholecystektomii SAGES
Kryteria wyłączenia:
- kwestionariusz nieprawidłowo wypełniony, brak odpowiedzi
- oświadczenie, że nie jest chirurgiem ogólnym specjalistą chirurgii ogólnej zamieszkałym w Polsce
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Polskich chirurgów ogólnych
Grupę tworzą czynni polscy chirurdzy ogólni, zarówno specjaliści, jak i w trakcie szkolenia
|
Nie planuje się interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni wynik przydatności każdej zasady bezpiecznej cholecystektomii SAGES
Ramy czasowe: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
Przydatność każdej reguły zostanie oceniona przez uczestników na 10-stopniowej skali numerycznej (0 – nieprzydatna, 9 – krytyczna), która będzie częścią kwestionariusza
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- K/ZDS/005504
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .