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SAGES Programm für sichere Cholezystektomie in der polnischen Realität - Bewusstsein, Umsetzung und Meinung zur Nützlichkeit

29. März 2022 aktualisiert von: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Die Bewertung des Bekanntheitsgrades und der Umsetzung des SAGES-Programms zur sicheren Cholezystektomie unter polnischen Chirurgen sowie ihre Meinung zur Nützlichkeit der SAGES-Regeln zur sicheren Cholezystektomie: Erhöhung der Sicherheit der Cholezystektomie durch Popularisierung des SAGES-Programms zur sicheren Cholezystektomie

Die Studie soll die Bekanntheit des SAGES Safe Cholezystektomie-Programms unter polnischen Chirurgen sowie den Umsetzungsgrad dieses Programms während der in Polen durchgeführten laparoskopischen Cholezystektomie bewerten. Es sammelt auch die Meinung polnischer Chirurgen über die Nützlichkeit jeder der SAGES Regeln für sichere Cholezystektomie

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie basiert auf einem anonymen Fragebogen, der unter polnischen Chirurgen im ganzen Land verteilt wird. Der Fragebogen konzentriert sich auf die demografischen Daten des Chirurgen, seine Erfahrung in Jahren, einige Fragen zu seiner Erfahrung auf dem Gebiet der Cholezystektomie-Chirurgie und Fragen dazu, ob er mit dem SAGES Safe Cholezystektomie-Programm, Lehrprogramm für die Kultur von, vertraut ist oder nicht Sicherheit bei der Cholezystektomie sowie aktualisierte Tokyo-Richtlinien für das Management von akuter Cholangitis und Cholezystitis. Der Fragebogen ist als Anhang erhältlich. Es folgt dann die Liste aller Regeln des SAGES Programms für sichere Cholezystektomie mit Fragen zur Nützlichkeit jeder Regel, bewertet in Form einer 10-Punkte-Skala (0 – völlig nutzlos, 9 – kritisch).

Die gesammelten Daten werden einer statistischen Analyse unterzogen, deren Ergebnis die Grundlage für die Erstellung des polnischen Programms für sichere Cholezystektomie bilden wird, das dazu dienen wird, die Sicherheit dieses sehr häufigen chirurgischen Eingriffs zu erhöhen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polen, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population wird von Allgemeinchirurgen in Polen gebildet, die eine endoskopische Cholezystektomie durchführen. Es ist sowohl Facharzt als auch Assistenzarzt in Ausbildung. Es wurde keine Altersgrenze eingeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Facharzt für Allgemeinchirurgie oder Einwohner, der im polnischen nationalen Ärzteregister eingetragen ist
  • ausgefüllter Fragebogen zum SAGES Safe Cholezystektomie-Programm

Ausschlusskriterien:

  • Fragebogen nicht richtig ausgefüllt, fehlende Antworten
  • Erklärung, weder Allgemeinchirurg noch Facharzt für Allgemeinchirurgie mit Wohnsitz in Polen zu sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Polnische Allgemeinchirurgen
Die Gruppe besteht aus aktiven polnischen Allgemeinchirurgen, sowohl Spezialisten als auch in Ausbildung
Ein Eingriff ist nicht geplant

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Nützlichkeitsbewertung jeder SAGES Safe Cholezystektomie-Regel
Zeitfenster: 01.04.2017 - 31.12.2017
Die Nützlichkeit jeder Regel wird von den Teilnehmern auf einer 10-Punkte-Skala (0 – nutzlos, 9 – kritisch) bewertet, die Teil des Fragebogens sein wird
01.04.2017 - 31.12.2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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