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Programma di colecistectomia sicura SAGES nella realtà polacca - Consapevolezza, attuazione e opinione sull'utilità

29 marzo 2022 aggiornato da: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

La valutazione della consapevolezza e dell'attuazione del programma di colecistectomia sicura SAGES tra i chirurghi polacchi, nonché la loro opinione sull'utilità delle regole di colecistectomia sicura SAGES: aumentare la sicurezza della colecistectomia rendendo popolare il programma di colecistectomia sicura SAGES

Lo studio è progettato per valutare la consapevolezza del programma di colecistectomia sicura SAGES tra i chirurghi polacchi, nonché il grado di attuazione di questo programma durante la colecistectomia laparoscopica eseguita in Polonia. Raccoglie anche l'opinione dei chirurghi polacchi sull'utilità di ciascuna delle Regole per la colecistectomia sicura SAGES

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio si basa su un questionario anonimo distribuito tra i chirurghi polacchi in tutto il paese. Il questionario si concentra sui dati demografici del chirurgo, la sua esperienza in anni, alcune domande riguardanti la sua esperienza nel campo della chirurgia della colecistectomia e domande sulla sua conoscenza o meno del programma di colecistectomia sicura SAGES, Programma di insegnamento per la cultura della Sicurezza nella colecistectomia, nonché Linee guida di Tokyo aggiornate per la gestione della colangite acuta e della colecistite. Il questionario è disponibile in appendice. Segue poi l'elenco di tutte le Regole del programma di colecistectomia sicura SAGES con domande sull'utilità di ciascuna regola, valutate sotto forma di una scala numerica a 10 punti (0 - completamente inutile, 9 - critico).

I dati raccolti saranno oggetto di analisi statistiche, il cui risultato costituirà la base per la creazione del Programma polacco per la colecistectomia sicura che servirà ad aumentare la sicurezza di questa procedura chirurgica molto comune.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polonia, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è formata da chirurghi generali in Polonia che eseguono la colecistectomia endoscopica. Sono sia specialisti che residenti in formazione. Non è stato implementato alcun limite di età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • specialista in chirurgia generale o residente iscritto all'albo nazionale dei medici polacchi
  • questionario compilato sul programma di colecistectomia sicura SAGES

Criteri di esclusione:

  • questionario non compilato correttamente, risposte mancanti
  • dichiarazione di non essere né chirurgo generale specialista di chirurgia generale residente in Polonia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Chirurghi generali polacchi
Il gruppo è formato da chirurghi generali polacchi attivi, sia specialisti che in formazione
Non è previsto alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio di utilità di ciascuna regola SAGES per la colecistectomia sicura
Lasso di tempo: 01.04.2017 - 31.12.2017
L'utilità di ogni regola sarà valutata dai partecipanti su una scala numerica a 10 punti (0 - inutile, 9 - critico) che farà parte del questionario
01.04.2017 - 31.12.2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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