- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03155321
SAGESin turvallinen kolekystektomiaohjelma Puolan todellisuudessa – tietoisuus, toteutus ja mielipide hyödyllisyydestä
Puolalaisten kirurgien SAGESin turvallisen kolekystektomia-ohjelman tietoisuuden ja toteutuksen arviointi sekä heidän mielipiteensä SAGESin turvallisten kolekystektomiasääntöjen hyödyllisyydestä: Kolekystektomian turvallisuuden lisääminen SAGESin turvallisen kolekystektomia-ohjelman suosiolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus perustuu nimettömään kyselyyn, jota jaetaan puolalaisten kirurgien kesken eri puolilla maata. Kyselylomakkeessa keskitytään kirurgin demografisiin tietoihin, hänen vuosien kokemukseen, muutamaan kysymykseen heidän kokemuksestaan kolekystektomiakirurgian alalla ja kysymyksiin siitä, tuntevatko he SAGESin turvallista kolekystektomiaohjelmaa, opetusohjelma Turvallisuus kolekystektomiassa sekä päivitetyt Tokion ohjeet akuutin kolangiitin ja kolekystiitin hoitoon. Kyselylomake on saatavana liitteenä. Sen jälkeen seuraa luettelo kaikista SAGESin turvallisen kolekystektomiaohjelman säännöistä ja kysymyksiä kunkin säännön hyödyllisyydestä, arvioituna 10-pisteen numeerisen asteikon muodossa (0 - täysin hyödytön, 9 - kriittinen).
Kerättyihin tietoihin sovelletaan tilastollista analyysiä, jonka tulos muodostaa perustan Puolan turvallisen kolekystektomian ohjelmalle, joka lisää tämän hyvin yleisen kirurgisen toimenpiteen turvallisuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, Puola, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yleiskirurgian erikoislääkäri tai Puolan kansalliseen lääkärirekisteriin rekisteröity asukas
- täytetty kyselylomake SAGESin turvallisesta kolekystektomiaohjelmasta
Poissulkemiskriteerit:
- kyselylomaketta ei ole täytetty kunnolla, vastauksia puuttuu
- ilmoitus siitä, ettei hän ole Puolassa asuva yleiskirurgian erikoislääkäri
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Puolan yleiskirurgit
Ryhmän muodostavat aktiiviset puolalaiset yleiskirurgit, sekä asiantuntijoita että kouluttautuvia
|
Mitään interventiota ei ole suunniteltu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jokaisen SAGES-turvallisen kolekystektomiasäännön keskimääräinen hyödyllisyyspistemäärä
Aikaikkuna: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
Osallistujat arvioivat kunkin säännön hyödyllisyyden 10 pisteen numeerisella asteikolla (0 - turha, 9 - kriittinen), joka on osa kyselylomaketta.
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K/ZDS/005504
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .