Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SAGESin turvallinen kolekystektomiaohjelma Puolan todellisuudessa – tietoisuus, toteutus ja mielipide hyödyllisyydestä

tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Puolalaisten kirurgien SAGESin turvallisen kolekystektomia-ohjelman tietoisuuden ja toteutuksen arviointi sekä heidän mielipiteensä SAGESin turvallisten kolekystektomiasääntöjen hyödyllisyydestä: Kolekystektomian turvallisuuden lisääminen SAGESin turvallisen kolekystektomia-ohjelman suosiolla

Tutkimus on suunniteltu arvioimaan puolalaisten kirurgien tietoisuutta SAGESin turvallisesta kolekystektomiaohjelmasta sekä tämän ohjelman toteutusastetta Puolassa suoritetun laparoskooppisen kolekystektomian aikana. Se kerää myös puolalaisten kirurgien mielipiteet SAGESin turvallisen kolekystektomian sääntöjen hyödyllisyydestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus perustuu nimettömään kyselyyn, jota jaetaan puolalaisten kirurgien kesken eri puolilla maata. Kyselylomakkeessa keskitytään kirurgin demografisiin tietoihin, hänen vuosien kokemukseen, muutamaan kysymykseen heidän kokemuksestaan ​​kolekystektomiakirurgian alalla ja kysymyksiin siitä, tuntevatko he SAGESin turvallista kolekystektomiaohjelmaa, opetusohjelma Turvallisuus kolekystektomiassa sekä päivitetyt Tokion ohjeet akuutin kolangiitin ja kolekystiitin hoitoon. Kyselylomake on saatavana liitteenä. Sen jälkeen seuraa luettelo kaikista SAGESin turvallisen kolekystektomiaohjelman säännöistä ja kysymyksiä kunkin säännön hyödyllisyydestä, arvioituna 10-pisteen numeerisen asteikon muodossa (0 - täysin hyödytön, 9 - kriittinen).

Kerättyihin tietoihin sovelletaan tilastollista analyysiä, jonka tulos muodostaa perustan Puolan turvallisen kolekystektomian ohjelmalle, joka lisää tämän hyvin yleisen kirurgisen toimenpiteen turvallisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Puola, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleisön muodostavat Puolan yleiskirurgit, jotka suorittavat endoskooppisen kolekystektomian. Koulutuksessa on sekä asiantuntijoita että asukkaita. Ikärajaa ei otettu käyttöön.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleiskirurgian erikoislääkäri tai Puolan kansalliseen lääkärirekisteriin rekisteröity asukas
  • täytetty kyselylomake SAGESin turvallisesta kolekystektomiaohjelmasta

Poissulkemiskriteerit:

  • kyselylomaketta ei ole täytetty kunnolla, vastauksia puuttuu
  • ilmoitus siitä, ettei hän ole Puolassa asuva yleiskirurgian erikoislääkäri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Puolan yleiskirurgit
Ryhmän muodostavat aktiiviset puolalaiset yleiskirurgit, sekä asiantuntijoita että kouluttautuvia
Mitään interventiota ei ole suunniteltu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaisen SAGES-turvallisen kolekystektomiasäännön keskimääräinen hyödyllisyyspistemäärä
Aikaikkuna: 01.04.2017 - 31.12.2017
Osallistujat arvioivat kunkin säännön hyödyllisyyden 10 pisteen numeerisella asteikolla (0 - turha, 9 - kriittinen), joka on osa kyselylomaketta.
01.04.2017 - 31.12.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa