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Programa de colecistectomía segura SAGES en la realidad polaca: conciencia, implementación y opinión sobre la utilidad

29 de marzo de 2022 actualizado por: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

La evaluación del conocimiento y la implementación del programa de colecistectomía segura SAGES entre los cirujanos polacos, así como su opinión sobre la utilidad de las reglas de colecistectomía segura SAGES: aumento de la seguridad de la colecistectomía mediante la popularización del programa de colecistectomía segura SAGES

El estudio está diseñado para evaluar el conocimiento del Programa de Colecistectomía Segura SAGES entre los cirujanos polacos, así como el grado de implementación de este Programa durante la colecistectomía laparoscópica realizada en Polonia. También recoge la opinión de cirujanos polacos sobre la utilidad de cada una de las Reglas de Colecistectomía Segura de SAGES

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se basa en un cuestionario anónimo que se distribuye entre los cirujanos polacos de todo el país. El cuestionario se centra en los datos demográficos del cirujano, su experiencia en años, algunas preguntas sobre su experiencia en el campo de la cirugía de colecistectomía y preguntas sobre si conoce o no el Programa de Colecistectomía Segura SAGES, Programa de Enseñanza para la Cultura de Seguridad en la colecistectomía, así como las Directrices de Tokio actualizadas para el tratamiento de la colangitis y la colecistitis agudas. El cuestionario está disponible como apéndice. Luego sigue la lista de todas las Reglas del Programa de Colecistectomía Segura SAGES con preguntas sobre la utilidad de cada una de las reglas, evaluadas en forma de una escala numérica de 10 puntos (0 - completamente inútil, 9 - crítica).

Los datos recopilados estarán sujetos a análisis estadísticos, cuyo resultado formará la base para crear el Programa Polaco para la Colecistectomía Segura que servirá para aumentar la seguridad de este procedimiento quirúrgico tan común.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polonia, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población está formada por cirujanos generales en Polonia que realizan colecistectomía endoscópica. Se trata tanto de especialistas como de residentes en formación. No se implementó ningún límite de edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • especialista en cirugía general o residente registrado en el Registro Nacional de Médicos de Polonia
  • Cuestionario cumplimentado sobre el Programa de Colecistectomía Segura SAGES

Criterio de exclusión:

  • cuestionario no llenado correctamente, faltan respuestas
  • declaración de no ser cirujano general especialista de cirugía general residente en Polonia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirujanos generales polacos
El grupo está formado por cirujanos generales polacos en activo, tanto especialistas como en formación
No se prevé intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación media de utilidad de cada regla de colecistectomía segura SAGES
Periodo de tiempo: 01.04.2017 - 31.12.2017
La utilidad de cada regla será evaluada por los participantes en una escala numérica de 10 puntos (0 - inútil, 9 - crítica) que formará parte del cuestionario
01.04.2017 - 31.12.2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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