- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03155321
Programa de colecistectomía segura SAGES en la realidad polaca: conciencia, implementación y opinión sobre la utilidad
La evaluación del conocimiento y la implementación del programa de colecistectomía segura SAGES entre los cirujanos polacos, así como su opinión sobre la utilidad de las reglas de colecistectomía segura SAGES: aumento de la seguridad de la colecistectomía mediante la popularización del programa de colecistectomía segura SAGES
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se basa en un cuestionario anónimo que se distribuye entre los cirujanos polacos de todo el país. El cuestionario se centra en los datos demográficos del cirujano, su experiencia en años, algunas preguntas sobre su experiencia en el campo de la cirugía de colecistectomía y preguntas sobre si conoce o no el Programa de Colecistectomía Segura SAGES, Programa de Enseñanza para la Cultura de Seguridad en la colecistectomía, así como las Directrices de Tokio actualizadas para el tratamiento de la colangitis y la colecistitis agudas. El cuestionario está disponible como apéndice. Luego sigue la lista de todas las Reglas del Programa de Colecistectomía Segura SAGES con preguntas sobre la utilidad de cada una de las reglas, evaluadas en forma de una escala numérica de 10 puntos (0 - completamente inútil, 9 - crítica).
Los datos recopilados estarán sujetos a análisis estadísticos, cuyo resultado formará la base para crear el Programa Polaco para la Colecistectomía Segura que servirá para aumentar la seguridad de este procedimiento quirúrgico tan común.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, Polonia, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- especialista en cirugía general o residente registrado en el Registro Nacional de Médicos de Polonia
- Cuestionario cumplimentado sobre el Programa de Colecistectomía Segura SAGES
Criterio de exclusión:
- cuestionario no llenado correctamente, faltan respuestas
- declaración de no ser cirujano general especialista de cirugía general residente en Polonia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cirujanos generales polacos
El grupo está formado por cirujanos generales polacos en activo, tanto especialistas como en formación
|
No se prevé intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación media de utilidad de cada regla de colecistectomía segura SAGES
Periodo de tiempo: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
La utilidad de cada regla será evaluada por los participantes en una escala numérica de 10 puntos (0 - inútil, 9 - crítica) que formará parte del cuestionario
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K/ZDS/005504
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .