Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program bezpečné cholecystektomie SAGES v polské realitě – povědomí, implementace a názor na užitečnost

29. března 2022 aktualizováno: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Posouzení informovanosti a implementace programu bezpečné cholecystektomie SAGES mezi polskými chirurgy a také jejich názor na užitečnost pravidel bezpečné cholecystektomie SAGES: zvýšení bezpečnosti cholecystektomie popularizací programu bezpečné cholecystektomie SAGES

Cílem studie je posoudit informovanost polských chirurgů o programu bezpečné cholecystektomie SAGES a také míru implementace tohoto programu během laparoskopické cholecystektomie prováděné v Polsku. Shromažďuje také názory polských chirurgů na užitečnost každého z pravidel SAGES Safe Cholecystektomie

Přehled studie

Detailní popis

Studie je založena na anonymním dotazníku, který je distribuován mezi polské chirurgy po celé zemi. Dotazník se zaměřuje na demografická data chirurga, jeho zkušenosti v letech, několik otázek týkajících se jeho zkušeností v oboru chirurgie cholecystektomie a otázky, zda jsou obeznámeni s programem bezpečné cholecystektomie SAGES, výukovým programem pro kulturu Bezpečnost při cholecystektomii, stejně jako Aktualizované Tokijské pokyny pro léčbu akutní cholangitidy a cholecystitidy. Dotazník je k dispozici jako příloha. Poté následuje seznam všech Pravidel programu bezpečné cholecystektomie SAGES s otázkami na užitečnost každého pravidla, hodnocené formou 10bodové numerické škály (0 - zcela zbytečné, 9 - kritické).

Shromážděná data budou podrobena statistické analýze, jejíž výsledek bude základem pro vytvoření polského programu pro bezpečnou cholecystektomii, který poslouží ke zvýšení bezpečnosti tohoto velmi běžného chirurgického zákroku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polsko, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci tvoří praktičtí chirurgové v Polsku, kteří provádějí endoskopickou cholecystektomii. Jedná se jak o specialisty, tak o obyvatele ve výcviku. Nebyla zavedena žádná věková hranice.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • specialista na všeobecnou chirurgii nebo rezident registrovaný v polském národním registru lékařů
  • vyplněný dotazník o programu bezpečné cholecystektomie SAGES

Kritéria vyloučení:

  • dotazník není správně vyplněn, chybí odpovědi
  • prohlášení, že není ani všeobecným chirurgem specialistou na všeobecnou chirurgii s bydlištěm v Polsku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Polští všeobecní chirurgové
Skupinu tvoří aktivní polští všeobecní chirurgové, specialisté i ve výcviku
Žádný zásah se neplánuje

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné skóre užitečnosti každého pravidla bezpečné cholecystektomie SAGES
Časové okno: 01.04.2017 - 31.12.2017
Užitečnost každého pravidla bude hodnocena účastníky na 10bodové číselné škále (0 - zbytečné, 9 - kritické), která bude součástí dotazníku
01.04.2017 - 31.12.2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit