- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03155321
SAGES Veilig cholecystectomieprogramma in de Poolse realiteit - Bewustwording, implementatie en mening over bruikbaarheid
De beoordeling van het bewustzijn en de implementatie van het SAGES-programma voor veilige cholecystectomie onder Poolse chirurgen, evenals hun mening over het nut van de SAGES-regels voor veilige cholecystectomie: de veiligheid van cholecystectomie vergroten door het SAGES-programma voor veilige cholecystectomie populair te maken
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie is gebaseerd op een anonieme vragenlijst die wordt verspreid onder Poolse chirurgen in het hele land. De vragenlijst richt zich op de demografische gegevens van de chirurg, zijn ervaring in jaren, enkele vragen over zijn ervaring op het gebied van cholecystectomiechirurgie en vragen of hij al dan niet bekend is met het SAGES Safe Cholecystectomy Program, Teaching Program for the Culture of Veiligheid bij cholecystectomie, evenals bijgewerkte Tokyo-richtlijnen voor de behandeling van acute cholangitis en cholecystitis. De vragenlijst is beschikbaar als bijlage. Daarna volgt de lijst met alle regels van het SAGES-programma voor veilige cholecystectomie met vragen over het nut van elk van de regels, geëvalueerd in de vorm van een 10-punts numerieke schaal (0 - volkomen nutteloos, 9 - kritisch).
De verzamelde gegevens zullen worden onderworpen aan statistische analyse, waarvan het resultaat de basis zal vormen voor het opzetten van het Poolse programma voor veilige cholecystectomie dat zal dienen om de veiligheid van deze zeer gebruikelijke chirurgische ingreep te vergroten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, Polen, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- specialist algemene chirurgie of ingezetene geregistreerd in het Poolse nationale artsenregister
- ingevulde vragenlijst over het SAGES Safe Cholecystectomy Program
Uitsluitingscriteria:
- vragenlijst niet goed ingevuld, ontbrekende antwoorden
- verklaring geen algemeen chirurg specialist of algemene chirurgie te zijn, woonachtig in Polen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Poolse algemeen chirurgen
De groep wordt gevormd door actieve Poolse algemeen chirurgen, zowel specialisten als in opleiding
|
Er is geen interventie gepland
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde bruikbaarheidsscore van elke SAGES-regel voor veilige cholecystectomie
Tijdsspanne: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
Het nut van elke regel wordt door de deelnemers beoordeeld op een 10-punts numerieke schaal (0 - nutteloos, 9 - kritisch) die deel zal uitmaken van de vragenlijst
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- K/ZDS/005504
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .