Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SAGES Safe Cholecystektomi-program i polsk verklighet - Medvetenhet, implementering och åsikt om användbarhet

29 mars 2022 uppdaterad av: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Bedömningen av medvetenhet och implementering av SAGES Safe Cholecystektomi-programmet bland polska kirurger, såväl som deras åsikter om användbarheten av SAGES Safe Cholecystektomi-regler: Öka säkerheten för kolecystektomi genom att popularisera SAGES Safe Cholecystektomi-programmet

Studien är utformad för att bedöma medvetenheten om SAGES Safe Cholecystektomi-programmet bland polska kirurger, såväl som graden av implementering av detta program under laparoskopisk kolecystektomi utförd i Polen. Den samlar också in åsikter från polska kirurger om användbarheten av var och en av SAGES Safe Cholecystektomireglerna

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien bygger på ett anonymt frågeformulär som distribueras bland polska kirurger över hela landet. Frågeformuläret fokuserar på kirurgens demografiska data, deras erfarenhet under flera år, några frågor om deras erfarenhet inom området för kolecystektomi och frågor om huruvida de är bekanta med SAGES Safe Cholecystektomiprogrammet, Teaching Program for the Culture of Säkerhet vid kolecystektomi, samt uppdaterade Tokyo-riktlinjer för hantering av akut kolangit och kolecystit. Enkäten finns som bilaga. Den följs sedan av listan över alla regler för SAGES Safe Cholecystektomi-program med frågor om användbarheten av var och en av reglerna, utvärderade i form av en 10-gradig numerisk skala (0 - helt värdelös, 9 - kritisk).

De insamlade uppgifterna kommer att bli föremål för statistisk analys, vars resultat kommer att utgöra basen för att skapa det polska programmet för säker kolecystektomi som kommer att tjäna till att öka säkerheten för detta mycket vanliga kirurgiska ingrepp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polen, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen bildas av allmänkirurger i Polen som utför endoskopisk kolecystektomi. Det är både specialister och boende under utbildning. Ingen åldersgräns infördes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • allmänkirurgispecialist eller bosatt registrerad i det polska nationella läkarregistret
  • ifyllt frågeformulär om SAGES Safe Cholecystektomiprogram

Exklusions kriterier:

  • frågeformuläret är inte korrekt ifyllt, svar saknas
  • försäkran om att inte vara någon av de allmänna kirurgspecialisterna i allmänkirurgi bosatta i Polen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Polska allmänkirurger
Gruppen bildas av aktiva polska allmänkirurger, både specialister och under utbildning
Inget ingripande är planerat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig användbarhetspoäng för varje SAGES säker kolecystektomiregel
Tidsram: 01.04.2017 - 31.12.2017
Användbarheten av varje regel kommer att bedömas av deltagarna på en 10-gradig numerisk skala (0 - värdelös, 9 - kritisk) som kommer att ingå i frågeformuläret
01.04.2017 - 31.12.2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2017

Första postat (Faktisk)

16 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera