Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа безопасной холецистэктомии SAGES в польских реалиях - осведомленность, реализация и мнение о полезности

29 марта 2022 г. обновлено: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Оценка осведомленности и внедрения программы безопасной холецистэктомии SAGES среди польских хирургов, а также их мнение о полезности правил безопасной холецистэктомии SAGES: повышение безопасности холецистэктомии путем популяризации программы безопасной холецистэктомии SAGES

Исследование предназначено для оценки осведомленности о Программе безопасной холецистэктомии SAGES среди польских хирургов, а также степени внедрения этой Программы во время лапароскопической холецистэктомии, выполненной в Польше. Также собраны мнения польских хирургов о полезности каждого из правил безопасной холецистэктомии SAGES.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование основано на анонимной анкете, которая распространяется среди польских хирургов по всей стране. В анкете основное внимание уделяется демографическим данным хирурга, его многолетнему опыту, нескольким вопросам, касающимся их опыта в области хирургии холецистэктомии, а также вопросам о том, знакомы ли они с Программой безопасной холецистэктомии SAGES, Программой обучения культуре хирургии. Безопасность при холецистэктомии, а также Обновленные Токийские рекомендации по лечению острого холангита и холецистита. Анкета доступна в виде приложения. Затем следует список всех правил программы безопасной холецистэктомии SAGES с вопросами о полезности каждого из правил, оцененными в виде 10-балльной числовой шкалы (0 - совершенно бесполезно, 9 - критично).

Собранные данные будут подвергнуты статистическому анализу, результат которого станет основой для создания Польской программы безопасной холецистэктомии, которая послужит повышению безопасности этой очень распространенной хирургической процедуры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Польша, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяцию формируют общие хирурги в Польше, которые выполняют эндоскопическую холецистэктомию. Это и специалисты, и резиденты, проходящие обучение. Возрастное ограничение не вводилось.

Описание

Критерии включения:

  • специалист по общей хирургии или резидент, зарегистрированный в Польском национальном реестре врачей
  • заполненная анкета по программе безопасной холецистэктомии SAGES

Критерий исключения:

  • анкета заполнена неправильно, отсутствуют ответы
  • заявление о том, что он не является хирургом общей практики, специалистом общей хирургии, проживающим в Польше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Польские общие хирурги
Группа состоит из активных польских общих хирургов, как специалистов, так и стажеров.
Вмешательство не планируется

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя оценка полезности каждого правила безопасной холецистэктомии SAGES
Временное ограничение: 01.04.2017 - 31.12.2017
Полезность каждого правила будет оцениваться участниками по 10-балльной числовой шкале (0 - бесполезно, 9 - критично), которая будет являться частью анкеты.
01.04.2017 - 31.12.2017

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться