Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SAGES Safe Cholecystektomi-program i polsk virkelighed - bevidsthed, implementering og mening om nytte

29. marts 2022 opdateret af: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

Vurderingen af ​​bevidsthed og implementering af SAGES Safe Cholecystektomi-programmet blandt polske kirurger, samt deres mening om anvendeligheden af ​​SAGES Safe Cholecystektomi-reglerne: Forøgelse af sikkerheden ved kolecystektomi ved at popularisere SAGES Safe Cholecystektomi-programmet

Undersøgelsen er designet til at vurdere bevidstheden om SAGES Safe Cholecystektomi-programmet blandt polske kirurger, såvel som graden af ​​implementering af dette program under laparoskopisk kolecystektomi udført i Polen. Det samler også polske kirurgers mening om nytten af ​​hver af SAGES Safe Cholecystektomireglerne

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er baseret på et anonymt spørgeskema, der distribueres blandt polske kirurger over hele landet. Spørgeskemaet fokuserer på kirurgens demografiske data, deres erfaring i årevis, et par spørgsmål vedrørende deres erfaring inden for kolecystektomikirurgi og spørgsmål om, hvorvidt de er bekendt med SAGES Safe Cholecystektomi-programmet, Teaching Program for the Culture of Sikkerhed ved kolecystektomi, samt opdaterede Tokyo-retningslinjer for håndtering af akut kolangitis og kolecystitis. Spørgeskemaet findes som bilag. Den efterfølges derefter af listen over alle reglerne for SAGES Safe Cholecystektomi-programmet med spørgsmål om anvendeligheden af ​​hver af reglerne, evalueret i form af en 10-punkts numerisk skala (0 - fuldstændig ubrugelig, 9 - kritisk).

De indsamlede data vil blive genstand for statistisk analyse, hvis resultat vil danne grundlaget for at skabe det polske program for sikker kolecystektomi, der vil tjene til at øge sikkerheden ved denne meget almindelige kirurgiske procedure.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Polen, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen er dannet af almindelige kirurger i Polen, der udfører endoskopisk kolecystektomi. Det er både specialister og beboere under uddannelse. Der blev ikke implementeret nogen aldersgrænse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • almen kirurgi specialist eller beboer registreret i det polske nationale lægeregister
  • udfyldt spørgeskema om SAGES Safe Cholecystektomi Program

Ekskluderingskriterier:

  • spørgeskema ikke udfyldt korrekt, manglende svar
  • erklæring om ikke at være nogen af ​​de generel kirurg specialister i almen kirurgi bosat i Polen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Polske almenkirurger
Gruppen er dannet af aktive polske almenkirurger, både speciallæger og under uddannelse
Der er ikke planlagt indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig nytteværdi for hver SAGES sikker kolecystektomiregel
Tidsramme: 01.04.2017 - 31.12.2017
Nytten af ​​hver regel vil blive vurderet af deltagerne på en 10-punkts numerisk skala (0 - ubrugelig, 9 - kritisk), som vil være en del af spørgeskemaet
01.04.2017 - 31.12.2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner