- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03155321
SAGES Safe Cholecystektomi-program i polsk virkelighed - bevidsthed, implementering og mening om nytte
Vurderingen af bevidsthed og implementering af SAGES Safe Cholecystektomi-programmet blandt polske kirurger, samt deres mening om anvendeligheden af SAGES Safe Cholecystektomi-reglerne: Forøgelse af sikkerheden ved kolecystektomi ved at popularisere SAGES Safe Cholecystektomi-programmet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen er baseret på et anonymt spørgeskema, der distribueres blandt polske kirurger over hele landet. Spørgeskemaet fokuserer på kirurgens demografiske data, deres erfaring i årevis, et par spørgsmål vedrørende deres erfaring inden for kolecystektomikirurgi og spørgsmål om, hvorvidt de er bekendt med SAGES Safe Cholecystektomi-programmet, Teaching Program for the Culture of Sikkerhed ved kolecystektomi, samt opdaterede Tokyo-retningslinjer for håndtering af akut kolangitis og kolecystitis. Spørgeskemaet findes som bilag. Den efterfølges derefter af listen over alle reglerne for SAGES Safe Cholecystektomi-programmet med spørgsmål om anvendeligheden af hver af reglerne, evalueret i form af en 10-punkts numerisk skala (0 - fuldstændig ubrugelig, 9 - kritisk).
De indsamlede data vil blive genstand for statistisk analyse, hvis resultat vil danne grundlaget for at skabe det polske program for sikker kolecystektomi, der vil tjene til at øge sikkerheden ved denne meget almindelige kirurgiske procedure.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, Polen, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- almen kirurgi specialist eller beboer registreret i det polske nationale lægeregister
- udfyldt spørgeskema om SAGES Safe Cholecystektomi Program
Ekskluderingskriterier:
- spørgeskema ikke udfyldt korrekt, manglende svar
- erklæring om ikke at være nogen af de generel kirurg specialister i almen kirurgi bosat i Polen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Polske almenkirurger
Gruppen er dannet af aktive polske almenkirurger, både speciallæger og under uddannelse
|
Der er ikke planlagt indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemsnitlig nytteværdi for hver SAGES sikker kolecystektomiregel
Tidsramme: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
Nytten af hver regel vil blive vurderet af deltagerne på en 10-punkts numerisk skala (0 - ubrugelig, 9 - kritisk), som vil være en del af spørgeskemaet
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- K/ZDS/005504
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .