Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A SAGES biztonságos kolecisztektómia programja a lengyel valóságban – Tudatosság, végrehajtás és vélemény a hasznosságról

2022. március 29. frissítette: Paweł Bogacki, Jagiellonian University

A SAGES biztonságos epehólyag-eltávolítási program ismertségének és végrehajtásának felmérése a lengyel sebészek körében, valamint véleményük a SAGES biztonságos epehólyag-eltávolítási szabályainak hasznosságáról: A kolecisztektómia biztonságosságának növelése a SAGES biztonságos cholecystectomia program népszerűsítésével

A tanulmány célja, hogy felmérje a SAGES Biztonságos kolecisztektómia program ismertségét a lengyel sebészek körében, valamint a program végrehajtásának mértékét a Lengyelországban végzett laparoszkópos kolecisztektómia során. Ezenkívül összegyűjti a lengyel sebészek véleményét a SAGES biztonságos kolecisztektómia szabályainak hasznosságáról

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány egy anonim kérdőíven alapul, amelyet a lengyel sebészek között osztanak szét országszerte. A kérdőív a sebész demográfiai adataira, éves tapasztalatára, néhány kérdésre a cholecystectomiás sebészet területén szerzett tapasztalataira, valamint arra a kérdésre irányul, hogy ismerik-e a SAGES Biztonságos epehólyag-eltávolítás programját, a Sebészet kultúrájának oktatási programját. Biztonság a kolecisztektómiában, valamint a frissített tokiói irányelvek az akut cholangitis és epehólyag-gyulladás kezelésére. A kérdőív mellékletként elérhető. Ezt követi a SAGES biztonságos kolecisztektómia program szabályainak listája, az egyes szabályok hasznosságára vonatkozó kérdésekkel, 10 pontos numerikus skála formájában értékelve (0 - teljesen haszontalan, 9 - kritikus).

Az összegyűjtött adatokat statisztikai elemzésnek vetik alá, amelynek eredménye alapján létrejön a lengyel program a biztonságos cholecystectomiáért, amely e nagyon elterjedt sebészeti eljárás biztonságának növelését szolgálja.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Lengyelország
    • Małopolska
      • Kraków, Małopolska, Lengyelország, 31-008
        • Jagiellonian University Medical College

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A populációt lengyelországi általános sebészek alkotják, akik endoszkópos kolecisztektómiát végeznek. Szakemberek és rezidensek is részt vesznek a képzésben. Korhatárt nem vezettek be.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • általános sebészeti szakorvos vagy a Lengyel Országos Orvosi Nyilvántartásba bejegyzett rezidens
  • kitöltött kérdőív a SAGES Safe Cholecystectomia Programról

Kizárási kritériumok:

  • a kérdőív nincs megfelelően kitöltve, hiányoznak a válaszok
  • nyilatkozat arról, hogy egyik sem általános sebészeti szakorvos, aki Lengyelországban él

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Lengyel általános sebészek
A csoportot aktív lengyel általános sebészek alkotják, szakorvosok és képzésben is
Egyéb: Ez egy megfigyeléses vizsgálat – nem terveznek beavatkozást
Beavatkozást nem terveznek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egyes SAGES biztonságos kolecisztektómia szabályainak átlagos hasznossági pontszáma
Időkeret: 2017.04.01 - 2017.12.31
Az egyes szabályok hasznosságát a résztvevők egy 10 pontos numerikus skálán értékelik (0 - haszontalan, 9 - kritikus), amely a kérdőív része lesz.
2017.04.01 - 2017.12.31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jagiellonian University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • K/ZDS/005504

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel