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亜急性脳卒中患者における集中的な認知リハビリテーションの効果

2024年3月6日 更新者：Yun-Hee Kim、Samsung Medical Center
早期の脳卒中リハビリテーションは、機能的自立を獲得し、合併症を予防する上で効果的かつ不可欠な治療法であることが知られています。 しかし、脳卒中患者における認知リハビリテーションの適切な量についてはコンセンサスが得られていなかった。 この研究では、研究者らは、初発脳卒中患者の発症後6か月での認知機能を改善するための、亜急性期における集中的な認知リハビリテーションの効果を評価した。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

集中認知リハビリテーショングループ

  • 4週間にわたり、毎勤務日に1時間の認知療法

従来の認知リハビリテーショングループ

  • 4週間、毎日の勤務日に30分間の認知療法

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、135-710
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 生まれて初めての急性脳卒中
  • 韓国のミニ精神状態検査: 脳卒中発症7日後11~24日

除外基準:

  • 一過性脳虚血性脳卒中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：集中グループ
認知療法士による認知リハビリテーション療法を 4 週間の勤務日ごとに 1 時間実施
手順：認知リハビリテーション
脳卒中の亜急性期には、認知療法士による毎日 1 時間の集中的な認知リハビリテーション
アクティブコンパレータ：従来グループ
認知療法士による 30 分間の認知リハビリテーション療法を 4 週間の勤務日ごとに実施
手順：認知リハビリテーション
脳卒中の亜急性期には、認知療法士による毎日 1 時間の集中的な認知リハビリテーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
韓国・モントリオール認知評価 (K-MoCA)
時間枠：4週間の集中的な認知リハビリテーション後のK-MoCaの変化
4週間の集中的な認知リハビリテーション後のK-MoCaの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Samsung Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Yun-Hee Kim, MD, PhD、Samsung Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月25日

最初の投稿 (実際)

2017年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016-04-156

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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