Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av intensiv kognitiv rehabilitering hos pasienter med subakutt hjerneslag

6. mars 2024 oppdatert av: Yun-Hee Kim, Samsung Medical Center
Tidlig slagrehabilitering er kjent for å være en effektiv og essensiell terapi for å oppnå funksjonell uavhengighet og forebygge komplikasjoner. Det var imidlertid ingen konsensus om riktig mengde kognitiv rehabilitering hos slagpasienter. I denne studien vurderer forskerne effekten av intensiv kognitiv rehabilitering under subakutt fase for å forbedre kognitiv funksjon 6 måneder etter utbruddet hos pasienter med første slag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intensiv kognitiv rehabiliteringsgruppe

  • kognitiv terapi i 1 time hver arbeidsdag i 4 uker

Konvensjonell kognitiv rehabiliteringsgruppe

  • kognitiv terapi i 30 minutter hver arbeidsdag i 4 uker

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt første slag noensinne
  • Koreansk mini-mental tilstandsundersøkelse: 11~24 7 dager etter hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

  • Forbigående iskemisk slag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intensiv gruppe
kognitiv rehabiliteringsterapi i 1 time av kognitiv terapeut hver arbeidsdag i 4 uker
Fremgangsmåte: Kognitiv rehabilitering
Intensiv kognitiv rehabilitering av kognitiv terapeut i 1 time hver arbeidsdag under subakutt slagfase
Aktiv komparator: Konvensjonell gruppe
kognitiv rehabiliteringsterapi i 30 minutter av kognitiv terapeut hver arbeidsdag i 4 uker
Fremgangsmåte: Kognitiv rehabilitering
Intensiv kognitiv rehabilitering av kognitiv terapeut i 1 time hver arbeidsdag under subakutt slagfase

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Koreansk-Montreal kognitiv vurdering (K-MoCA)
Tidsramme: Endring av K-MoCa etter intensiv kognitiv rehabilitering i 4 uker
Endring av K-MoCa etter intensiv kognitiv rehabilitering i 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yun-Hee Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-04-156

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv rehabilitering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere