Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af intensiv kognitiv rehabilitering hos patienter med subakut slagtilfælde

6. marts 2024 opdateret af: Yun-Hee Kim, Samsung Medical Center
Tidlig apopleksi rehabilitering er kendt for at være en effektiv og væsentlig terapi til at opnå funktionel uafhængighed og forebygge komplikationer. Der var dog ingen konsensus om korrekt mængde kognitiv rehabilitering hos patienter med slagtilfælde. I denne undersøgelse vurderer efterforskerne virkningerne af den intensive kognitive rehabilitering under den subakutte fase for at forbedre den kognitive funktion 6 måneder efter debut hos patienter med første slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intensiv kognitiv rehabiliteringsgruppe

  • kognitiv terapi i 1 time på hver arbejdsdag i 4 uger

Konventionel kognitiv rehabiliteringsgruppe

  • kognitiv terapi i 30 minutter hver arbejdsdag i 4 uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut første slagtilfælde nogensinde
  • Koreansk mini-mental tilstandsundersøgelse: 11~24 ved 7 dage efter slagtilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • Forbigående iskæmisk slagtilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intensiv gruppe
kognitiv rehabiliteringsterapi i 1 time ved kognitiv terapeut hver arbejdsdag i 4 uger
Procedure: Kognitiv rehabilitering
Intensiv kognitiv rehabilitering af kognitiv terapeut i 1 time på hver arbejdsdag under subakut slagtilfælde
Aktiv komparator: Konventionel gruppe
kognitiv rehabiliteringsterapi i 30 minutter af kognitiv terapeut hver arbejdsdag i 4 uger
Procedure: Kognitiv rehabilitering
Intensiv kognitiv rehabilitering af kognitiv terapeut i 1 time på hver arbejdsdag under subakut slagtilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Koreansk-Montreal kognitiv vurdering (K-MoCA)
Tidsramme: Ændring af K-MoCa efter intensiv kognitiv rehabilitering i 4 uger
Ændring af K-MoCa efter intensiv kognitiv rehabilitering i 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yun-Hee Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-04-156

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv rehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner