Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intensiivisen kognitiivisen kuntoutuksen vaikutus subakuutissa aivohalvauspotilaassa

keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Yun-Hee Kim, Samsung Medical Center
Varhaisen aivohalvauksen kuntoutuksen tiedetään olevan tehokas ja välttämätön terapia toiminnallisen itsenäisyyden saavuttamisessa ja komplikaatioiden ehkäisyssä. Aivohalvauspotilaiden kognitiivisen kuntoutuksen oikeasta määrästä ei kuitenkaan päästy yksimielisyyteen. Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat intensiivisen kognitiivisen kuntoutuksen vaikutuksia subakuutin vaiheen aikana kognitiivisten toimintojen parantamiseksi 6 kuukauden kuluttua aivohalvauksen alkamisesta potilailla, joilla on ensimmäinen aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Intensiivinen kognitiivinen kuntoutusryhmä

  • kognitiivinen terapia 1 tunnin ajan joka työpäivä 4 viikon ajan

Perinteinen kognitiivinen kuntoutusryhmä

  • kognitiivinen terapia 30 minuuttia joka työpäivä 4 viikon ajan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti ensimmäinen aivohalvaus
  • Korean mielentilatutkimus: 11–24 7 päivää aivohalvauksen alkamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ohimenevä iskeeminen aivohalvaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intensiivinen ryhmä
kognitiivinen kuntoutusterapia 1 tunnin ajan kognitiivisen terapeutin toimesta joka työpäivä 4 viikon ajan
Menettely: Kognitiivinen kuntoutus
Intensiivinen kognitiivinen kuntoutus kognitiivisen terapeutin toimesta 1 tunnin ajan joka työpäivä subakuutin aivohalvausvaiheen aikana
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
kognitiivinen kuntoutusterapia 30 minuuttia kognitiivisen terapeutin toimesta joka työpäivä 4 viikon ajan
Menettely: Kognitiivinen kuntoutus
Intensiivinen kognitiivinen kuntoutus kognitiivisen terapeutin toimesta 1 tunnin ajan joka työpäivä subakuutin aivohalvausvaiheen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korean ja Montrealin kognitiivinen arviointi (K-MoCA)
Aikaikkuna: K-MoCa:n muutos intensiivisen kognitiivisen kuntoutuksen jälkeen 4 viikkoa
K-MoCa:n muutos intensiivisen kognitiivisen kuntoutuksen jälkeen 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Yun-Hee Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-04-156

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa