さまざまな胸部疾患における非侵襲的換気の臨床応用と結果
2018年6月30日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
非侵襲的換気は、緊急治療室と救命救急室の両方で呼吸管理の方法としてますます使用されています。 非侵襲的換気は、人工気道を配置せずに機械的に補助された呼吸を提供し、集中治療室の内外で人工呼吸器をサポートする重要なメカニズムになっています。
非侵襲的換気はさらに、1928 年に最初に使用された鉄の肺である陰圧換気と、吸気中の陰圧と呼気中の陽圧を提供するように最近設計されたハイエク振動子に細分されます。 非侵襲的陽圧換気は、持続的気道陽圧またはバイレベル気道陽圧として使用できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- 募集
- Assiut University
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コンタクト：
- Ahmed Abbas, MD
- 電話番号：00201003385183
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
呼吸器集中治療室に入院したすべての患者と担当チームは、彼を非侵襲的換気に導きました
説明
包含基準:
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群
- 急性増悪 慢性閉塞性肺疾患
- 肺炎
- 間質性肺疾患
除外基準:
- 患者が非侵襲的換気を拒否
- 人工呼吸器の絶対適応の患者（呼吸停止または不安定な心肺状態、顔面の外傷または熱傷、または胃の手術、意識低下、気胸）
- 非侵襲的換気が禁忌の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人工呼吸器が必要な患者の割合
時間枠：1～48時間
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非侵襲的人工呼吸器で改善せず、人工呼吸器への移行が必要な患者の数
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1～48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (予想される)
2018年8月1日
研究の完了 (予想される)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月25日
最初の投稿 (実際)
2017年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月30日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NIV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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