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Application clinique et résultat de la ventilation non invasive dans différentes maladies thoraciques

30 juin 2018 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

La ventilation non invasive est une méthode de gestion respiratoire de plus en plus utilisée à la fois aux urgences et en soins intensifs. La ventilation non invasive fournit des respirations assistées mécaniquement sans la mise en place d'une voie respiratoire artificielle et est devenue un mécanisme important de soutien de la ventilation à l'intérieur et à l'extérieur de l'unité de soins intensifs.

La ventilation non invasive est en outre subdivisée en ventilation à pression négative qui est le poumon de fer, utilisé pour la première fois en 1928 et l'oscillateur Hayek, est un plus récemment conçu pour fournir une pression négative pendant l'inspiration et une pression positive pendant l'expiration. La ventilation à pression positive non invasive peut être utilisée comme pression positive continue ou pression positive à deux niveaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • Assiut University
        • Contact:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Numéro de téléphone: 00201003385183

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis à l'unité de soins intensifs respiratoires et l'équipe soignante l'ont conduit à la ventilation non invasive

La description

Critère d'intégration:

  • syndrome d'apnée obstructive du sommeil
  • exacerbation aiguë Maladie pulmonaire obstructive chronique
  • pneumonie
  • maladies pulmonaires interstitielles

Critère d'exclusion:

  • Les patients refusent la ventilation non invasive
  • Patients ayant une indication absolue pour le ventilateur mécanique (en cas d'arrêt respiratoire ou d'état cardiorespiratoire instable, de traumatisme ou de brûlures impliquant le visage, ou de chirurgie gastrique, de conscience réduite, de pneumothorax
  • Patients avec contre-indication à la ventilation non invasive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de patients nécessitant une ventilation mécanique
Délai: 1-48 heures
le nombre de patients sans amélioration sous ventilateur non invasif et nécessitant un transfert vers un ventilateur mécanique
1-48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Première publication (Réel)

30 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIV

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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