Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое применение и результаты неинвазивной вентиляции легких при различных заболеваниях грудной клетки

30 июня 2018 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Неинвазивная вентиляция все чаще используется как метод управления дыханием как в отделении неотложной помощи, так и в реанимации. Неинвазивная вентиляция обеспечивает искусственное дыхание без установки искусственных дыхательных путей и стала важным механизмом поддержки вентилятора внутри и снаружи отделения интенсивной терапии.

Неинвазивная вентиляция дополнительно подразделяется на вентиляцию с отрицательным давлением, которая представляет собой «железное легкое», впервые использованное в 1928 году, и осциллятор Хайека, недавно разработанный для обеспечения отрицательного давления во время вдоха и положительного давления во время выдоха. Неинвазивная вентиляция с положительным давлением может использоваться как постоянное положительное давление в дыхательных путях или двухуровневое положительное давление в дыхательных путях.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Грудь -- Болезни

Вмешательство/лечение

Устройство: Неинвазивный механический вентилятор

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Assiut, Египет
    - Рекрутинг
    - Assiut University
    - Контакт:
      
      Ahmed Abbas, MD
      
      Номер телефона: 00201003385183

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные, поступившие в отделение реанимации органов дыхания, и лечащая бригада проводили его на неинвазивную вентиляцию легких.

Описание

Критерии включения:

синдром обструктивного апноэ сна
обострение Хроническая обструктивная болезнь легких
пневмония
интерстициальные заболевания легких

Критерий исключения:

Пациенты отказываются от неинвазивной вентиляции
Пациенты с абсолютными показаниями к ИВЛ (при остановке дыхания или нестабильном кардиореспираторном статусе, травме или ожоге лица или операции на желудке, снижении сознания, пневмотораксе).
Пациенты с противопоказаниями к неинвазивной вентиляции

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Другой
Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
процент пациентов, нуждающихся в ИВЛ Временное ограничение: 1-48 часов	количество пациентов без улучшения на неинвазивной вентиляции легких и нуждающихся в переводе на искусственную вентиляцию легких	1-48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .